formulación organica

INTRODUCCIÓN
La química orgánica estudia los compuestos químicos derivados del carbono.
El carbono siempre forma 4 enlaces.
Los enlaces que forma el átomo de carbono pueden ser:
Sencillos

dobles

triples

Para nombrar los compuestos orgánicos se utilizan los siguientes prefijos, dependiendo
del número de carbonos:

Número de carbonos Prefijo
1

Met-

2

Et-

3

Prop-

4But-

5

Pent-

6

Hex-

7

Hept-

8

Oct-

9

Non-

10

Dec-

11

Undec-

12

Dodec-

Ana C. Vázquez Pernas

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1- HIDROCARBUROS
Están formados únicamente por carbono e hidrógeno.

-C-C-

Alquenos

-C=C-

Alquinos

LINEAL

DE CADENA

Alcanos

-C

C-

Cicloalcanos

CÍCLICOS

HIDROCARBUROS

ALIFÁTICOS

Pueden ser decadena lineal, cíclicos o aromáticos

Cicloalquenos
Cicloalquinos

AROMÁTICOS

Derivados del benceno

.
1.1

ALCANOS (-C-C-)
Su fórmula molecular es CnH2n+2
Son hidrocarburos saturados ya que no admiten más hidrógenos.
Los enlaces entre carbonos son sencillos.
Se nombran con el prefijo que indica el número de carbonos que tiene el compuesto
y la terminación –ano.
Ejemplos:

PropanoCH3-CH2-CH3

3 carbonos enlaces sencillos

Hexano

CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3

6 carbonos enlaces sencillos

Octano

CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3

8 carbonos enlaces sencillos

Ana C. Vázquez Pernas

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RADICALES ALQUILO
Si un alcano pierde un átomo de hidrógeno da lugar a un radical alquílico, que se
caracteriza por tener una valencia libre.
Se nombran cambiandola terminación –ano por –il o –ilo.
Se usa la terminación –ilo cuando el radical está aislado y la terminación –il cuando
el radical está unido a una cadena carbonada.

Ejemplos:
El metano ha perdido 1 hidrógeno

Radical metilo

CH3

1 átomo de carbono

El propano ha perdido 1 hidrógeno

Radical propilo
3

CH3-CH2-CH2

átomos de carbono

Algunos radicales utilizan losprefijos iso-, sec-, terc- y neo-.
¡¡¡OJO!!!

iso- y neo- se tienen en cuenta en el orden alfabético.
sec- y terc- ¡¡¡NO!!! tienen en cuenta en el orden alfabético.

ISO-: tienen un metilo en el penúltimo carbono.
NEO-: tienen dos metilos en el penúltimo carbono.
SEC-: el radical se une mediante un carbono secundario a la cadena principal.
TERC-: el radical se une mediante un carbono terciarioa la cadena principal.

Ana C. Vázquez Pernas

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Ejemplos:
El propano ha perdido 1 hidrógeno

Radical isopropilo

CH3- CH- CH3

3 átomos de carbono
Pierde el hidrógeno en el átomo de C central

El butano ha perdido 1 hidrógeno

Radical isobutilo

CH3-CH-CH2
CH3

4 átomos de carbono
Tiene un metilo en el penúltimo carbono

El butano ha perdido 1 hidrógenoRadical secbutilo
4 átomos de carbono

CH3-CH2-CH
CH3

El hidrógeno se pierde en un carbono secundario

El butano ha perdido 1 hidrógeno

CH3
Radical tercbutilo

CH3-C
CH3

4 átomos de carbono
El hidrógeno se pierde en un carbono terciario
Ana C. Vázquez Pernas

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El pentano ha perdido 1 hidrógeno

Radical isopentilo

CH3-CH-CH2-CH2
CH3

5 átomos de carbono
Tieneun metilo en el penúltimo carbono

El pentano ha perdido 1 hidrógeno

CH3
Radical tercpentilo

CH3-CH2-C
CH3

5 átomos de carbono
El hidrógeno se pierde en un carbono terciario

El pentano ha perdido 1 hidrógeno

CH3
Radical neopentilo

CH3-C-CH2
CH3

5 átomos de carbono
Tiene dos metilos en el penúltimo carbono

El hexano ha perdido 1 hidrógeno

Radical isohexiloCH3-CH2-CH-CH2-CH2
CH3

6 átomos de carbono
Tiene un metilo en el penúltimo carbono

Ana C. Vázquez Pernas

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ALCANOS RAMIFICADOS
Se escoge como cadena principal la que contiene el mayor número de átomos de C.
Se numera la cadena de manera que le correspondan los localizadores más bajos a
los carbonos que poseen ramificaciones.
Primero se nombran los radicales por orden...