Formulación Orgánica

FORMULACIÓN ORGÁNICA BÁSICA
ALCANOS Radicales. Se nombran sustituyendo la terminación -ano por -ilo { CH3-CH2- (etilo), CH3-CH2-CH2- (propilo)}. Radicales complejos. Se nombran como se indica:
4 3 2 1

{(3-metilbutilo)} CH3-CH-CH2-CH2| CH3 Algunos tienen nombre común admitido: CH3-CH{(isopropilo)} │ CH3 CH3-CH-CH2│ CH3 {(isobutilo)}

ALQUENOS Se cambia la terminación -ano por -eno Laposiciones de los dobles enlaces se indican mediante los localizadores más bajos posible. Estos localizadores preceden al nombre. Si hay ramificaciones se toma como cadena principal la más larga de las que contienen el doble enlace. Es decir, el doble enlace tiene prioridad sobre las cadenas laterales en el momento de numerar. {3-etil-6-metil-2-hepteno} Cuando el doble enlace está integrado en un anillose añade el prefijo ciclo- al nombre del alqueno. Si hay más de un doble enlace se utilizan las terminaciones -adieno, -atrieno, etc. {1,2-pentadieno; 3,6-decadieno y no 4,7-decadieno} ALQUINOS Se cambia la terminación -ano por -ino Si hay más de un triple enlace se emplea la terminación diino, -triino, etc. {3-propil-1,5-heptadiino} DOBLES Y TRIPLES ENLACES Si hay dos enlaces dobles y uno tripleserá dieno-ino; si hay tres enlaces dobles y dos triples trieno-diino, etc. Para numerar la cadena principal se procurarán los localizadores más bajos de las insaturaciones (enlaces dobles y triples) prescindiendo de considerar si son dobles o triples enlaces. En caso de duda los dobles enlaces tienen prioridad sobre los triples en el sentido de que se asigna a los dobles enlaces loslocalizadores más bajos. {5,7-decadien-2-ino}; {3-octeno-1,7-diino} Radicales alquenilo y alquinilo CH3-CH═CH- (1-propenilo) HC≡C-CH2- (2-propinilo) CH2=CH- (etenilo o vinilo) HC≡C-C≡C- (1,3-pentadiinilo) Si el radical es cíclico se procede de idéntica manera: se asigna número 1 al átomo de carbono por donde el radical se une a la cadena principal y se numera hasta encontrar el doble enlace o dobles enlaces{3-ciclohexenilo} Cadena principal en alquenos y alquinos complejos Se elige como cadena principal aquella que tiene el mayor número de insaturaciones Si hay dos cadenas con el mismo número de insaturaciones se elige la mas larga. A igualdad de átomos de carbono se elige la que tiene mayor número de dobles enlaces. Ejercicios: 2-metil-6-(2-metil-1-propenil)-2,7-decadien-4-ino5-etil-2,6-dimetil-2,3,4-octatrieno 8,8,9,9-tetrametil-3,6-decadieno 6-metil-6-pentil-2,4,7-nonatrieno 3-etil-3-metil-1,5-ciclooctadieno 3-octeno-1,7-diino 5,7-decadien-2-ino 1-buten-3-ino 8-etil-1,3,8-nonatrien-6-ino 4,9,9-trimetil-3-deceno-5,7-diino 4-(3-pentinil)-1,3-nonadieno-5,7-diino 7-metil-4-(1-propinil)-1,5-nonadieno 4-(4,4-dimetil-2-ciclohexenil)-7-metil-5-octen-1-ino1,2-dietil-3-metil-4-(3-metil-2-hexen-5-inil)ciclopenteno

CH3-CH2-CH{(sec-butilo)} │ CH3 Cadena principal. La cadena más larga se numera de un extremo a otro asignando los números más bajos a los carbonos con cadenas laterales, independientemente de la naturaleza de los sustituyentes. Orden de citación de los radicales. Criterio alfabético. Los radicales sencillos se citan en orden alfabético sin tener en cuenta los prefijos di-,tri-, etc. Los radicales complejos se citan teniendo en cuenta los prefijos di-, tri-, etc. En caso de duda se asigna el número más bajo a la primera cadena que se cita en el nombre {4-etil-5-propiloctano} Cuando hay varias cadenas con la misma longitud se toma como principal: a) La que tiene mayor número de cadenas laterales b) La que tenga cadenas con localizadores más bajos c) La que tenga elmáximo número de carbonos en las cadenas laterales más pequeñas. d) La que tenga cadenas laterales menos ramificadas (más vale muchos radicales sencillos que pocos complicados) Cuando hay dos o más radicales complejos iguales se usan los prefijos bis-, tris-, tetrakis, pentakis-, etc. {6,6,9tris(1,1,2-trimetilbutil)pentadecano} CICLOALCANOS Se nombran añadiendo el prefijo ciclo- al nombre del alcano...