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GUÍA PARA REALIZAR LA ACTIVIDAD
* Consulte en un Diccionario de Especialidades Farmacéuticas (vademécum) y/o en una Farmacología los siguientes medicamentos de uso frecuente
RESPUESTA:
RANITIDINA : Antagoniza los receptores H2 de la histamina de las células parietales del estómago. Inhibe la secreción estimulada y basal de ác. gástrico y reduce la producción de pepsina.
Ranitidinaantagoniza en forma competitiva y reversible la acción de la histamina sobre los receptores H2 de las células parietales del tracto gastrointestinal; también inhibe la secreción ácida gástrica estimulada por alimento, betazol, pentagastrina, cafeína, insulina y el reflejo vagal fisiológico.

Ranitidina, inhibidor débil del sistema oxidasa de función mixta citocromo P-450 hepático, produce pequeñosaumentos transitorios y clínicamente insignificantes en las concentraciones séricas de prolactina.

AMOXICILINA : es un antibiótico de amplio espectro que pertenece al grupo de las penicilinas, utilizada para tratar infecciones bacterianas en el aparato respiratorio, tracto genitourinario, infecciones odontoestomatológicas, etc, causadas por microorganismos susceptibles. Combate bacteriasGramnegativas como Gram positivas. La amoxicilina impide que las bacterias desarrolle sus paredes celulares, inhibiendo la conexión entre las cadenas peptidoglicáneas lineares que forman la mayor parte de las paredes de los microorganismos Gram-positivos. Al impedir que la pared celular se construya correctamente, la amoxicilina ocasiona, en último término, la lisis de la bacteria y su muerte.

Laamoxicilina es administrada por vía oral o parenteral, aunque la forma parenteral (intramuscular o intravenosa) no está aprobada en todos los países debido a su comprobado daño al sistema auditivo y renal, causando en algunos casos sordera.
DICLOFENACO: El Diclofenaco sódico, analgésico antiinflamatorio no esteroide (AINE), fue desarrollado para conformar un perfil que mejore la actividad terapéutica yla tolerabilidad. La evidencia indica que su eficacia lo coloca entre los AINE más poderosos, y en contraste con muchos de ellos, también figura entre aquellos con mejor perfil de seguridad.
El diclofenaco sódico no posee acciones sobre el sistema cardiovascular y sólo produce efecto analgésico en el sistema nervioso central. La ED50 es inferior a la de otros AINE. El diclofenac y la indometacinaejercen acciones terapéuticas con dosis muy bajas. La evidencia indica que el diclofenac es uno de los inhibidores más eficaces de la prostaglandina sintetasa, actuando a una concentración de 1.6 µmol/l, con valores que ascienden a 5.6 y 5.7 µmol/l para la indometacina y el naproxeno.
IBUPROFENO: El ibuprofeno es un potente antiinflamatorio además de analgésico y antipirético. El efectoanalgésico es central y periférico y difiere del mecanismo antiinflamatorio. Es un potente inhibidor de la enzima ciclooxigenasa y por lo tanto, un potente reductor de la síntesis de prostaglandinas.
Es similar en potencia a la aspirina, aunque menos potente que el naproxeno y la indometacina. También inhibe la síntesis de algunos productos de la vía de la lipooxigenasa, especialmente 11 y 15 HETE, aunqueno tiene efecto sobre la síntesis de LTB4.
Si bien algunos estudios han sugerido un efecto inhibidor sobre la liberación de radicales tóxicos de leucocitos activados, lo más probable es que este efecto ocurra a concentraciones muy superiores a las que normalmente se encuentran en sangre. El fármaco es capaz de inhibir la migración de los neutrófilos, aunque la importancia de este efecto en laacción antiinflamatoria, se desconoce.

Decadron: El decadron es un esteroide que viene en tabletas y en forma intravenosa. La intravenosa ofrece un resultado y una acción inmediata.
Se usa en una variedad de situaciones en pacientes con cáncer.

Anti-nausea y vomito= se usa antes de la quimioterapia por vía intravenosa

Anti-inflamatorio = se usa en pacientes con metástasis cerebral y...