gases clinicos






NOMBRE PROTOCOLO

























Fecha:

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INDICE


INTRODUCCIÓN

4
JUSTIFICACIÓN

4
ALCANCE

4
RESPONSABLE

4
OBJETIVO

5
PROCEDIMIENTO

5
ETAPAS DEL PROCESO

5
ETAPA PREANALITICA

5
ETAPA ANALITICA

6
ETAPA POST ANALITICA

7
METODO DE MEDICION

9
CONTROL DE CALIDAD

10METODOS DE CALIBRACION

11
CALIBRACION

11
MANTENIMIENTO

12
DISTRIBUCIÓN

13
REGISTROS

13
REGISTRO DE CAMBIOS

13
ANEXOS

14




















AUTORES:


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Documento revisado por:




Documento aprobado por:




Edición : Primera
Fecha de elaboración : Enero de 2014
Fecha de Vigencia : Enero de 20181. INTRODUCCIÓN
El valor de pH en sangre, suero o plasma, puede ser el factor individual más valioso en la evaluación del estado ácido-base de un paciente. El valor de pH es un indicador del equilibrio entre los sistemas buffer (sangre), renal (riñón) y respiratorio (pulmón) y uno de los parámetros más estrictamente controlados en el organismo.
Los electrolitos son iones que existen en loslíquidos corporales. En el líquido extracelular el catión principal es el sodio y los aniones principales, cloro y HCO3. El metabolismo resulta afectado en cierto grado por las concentraciones relativas y absolutas de estos electrolitos, que constituyen importantes factores determinantes de la osmolalidad, del estado de hidratación y del pH del líquido tanto intracelular como extracelular.

2.JUSTIFICACIÓN
El presente manual tiene por finalidad establecer las condiciones y acciones necesarias para el procesamiento de muestras de Electrolitos y Gases Venosos/Arteriales con resultados apegados a los estándares de calidad.

3. ALCANCE

- Tecnólogo Médico de la sección de Química
- Tecnólogo Médico y Técnico Paramédico de Cuarto Turno
- Técnico Paramédico asignado por rotativa.4. RESPONSABLES
De la Ejecución:

Cada Tecnólogo Medico es responsable de:
4.1 Aceptación de conformidad con la fase pre analítica de la muestra a procesar.
4.2 Ejecución del Examen solicitado.
4.3 Validación oportuna del examen solicitado.
4.4 Acciones de mantenimiento correctivo/preventivo cuando el equipo así lo requiriese.
4.5 Cambio de insumos a necesidad para el normalfuncionamiento del equipo.


De la Supervisión:

5. OBJETIVO
Entregar resultados de acorde a los estándares de calidad del laboratorio clínico del Hospital Intercultural de Nueva Imperial
Mantenimiento del equipo de acorde a requerimiento e indicaciones técnicas del manual de usuario (Manual cobas 121 Roche)

6. ETAPAS DEL PROCESO
6.1 PROCEDIMIENTO PARA LA ETAPA PRE ANALITICA GASES, Y ELP DESANGRE ARTERIAL Y VENOSA:

6.2 Paciente: No requiere ayuno. Es aconsejable tener al paciente a lo menos 15 minutos antes de la extracción de sangre, en reposo y en posición horizontal. Las arterias braquiales y radiales son las preferidas para la punción arterial.

6.3 Muestra: Se debe utilizar jeringas con Heparina de Litio para realizar la punción. El Laboratorio entregará este material pormetodología de reposición. Para lo cual cuenta con 1 presentación:

• Jeringa Adulto: 3 mL de muestra. (Mínimo 1 mL de muestra).
Estas Jeringas contienen Heparina de Litio balanceada, de modo que no interfiere en la detección de ELP. Estas Jeringas contienen Heparina de Litio liofilizada, por lo cual se hace imprescindible la correcta mezcla de la muestra, que permita disolver totalmente laheparina contenida en la jeringa.

Eliminar cualquier burbuja de aire y sellar la punta de la jeringa. Transportar la muestra al laboratorio de inmediato con unidad refrigerante (no colocar en el congelador).

La muestra llegada al laboratorio será ingresada en sistema omega y llevada al mesón de la sección de bioquímica (contiguo al equipo de gases) por el TENS de la Sección o de cuarto...