Genetica Articulo

INTRODUCCION
La epidermis, la capa externa de la piel de los mamíferos, es una barrera epitelial de múltiples capas la tarea de proteger el cuerpo contra el estrés ambiental, como la radiación UV, la deshidratación, las temperaturas extremas, y químicos y patógenos biológicos.
La epidermis se compone de numerosas poblaciones de células progenitoras de queratinocitos que son responsables demantener la homeostasis de la piel y la reparación de los tejidos después de insulto. Sin embargo, los mismos progenitores de queratinocitos que proporcionan la epidermis con sus propiedades de auto-regeneración son también objetivos susceptibles de daño genético inducido por patógenos ambientales y se han planteado la hipótesis de ser usurpada por los cánceres de conducir a un crecimiento aberrante.El desarrollo de cáncer de piel, basado en la hipótesis de Knudson, requiere la acumulación de múltiples genética realiza dentro de una sola, y esto es relativamente difícil de lograr, dentro de la epidermis debido a la rápida ciclismo y derramamiento de los queratinocitos a través del proceso de diferenciación terminal. Debido a que las células madre residen en la epidermis durante largos períodosde tiempo, tienen la capacidad de acumular los éxitos genéticos necesarios para iniciar los tumores de buena fe.
Históricamente, la carcinogénesis fue interpretado inicialmente por un paradigma igualitario, que postula que los tumores están formados por células cancerosas diferenciadas poseen potenciales de proliferación similares. Durante la progresión tumoral, ciertas células neoplásicas seestocásticamente evolucionar capacidad para invadir y metastatizar a través de mutaciones y las influencias únicas del microambiente del tumor. Sin embargo, un inconveniente de este modelo anterior es que es no tiene en cuenta la diversidad fenotípica en muchos tejidos neoplásicos que ha sido bien caracterizado en las últimas dos décadas.
Recientes hallazgos apoyan un modelo jerárquico indica dondela masa del tumor se mantiene por una población rara de células multipotentes tumor- iniciar (TIC) con capacidad ilimitada de autorrenovación y la proliferación. En el modelo TIC, un grupo selecto de células neoplásicas exhibir características de las células madre y tienen la habilidad de generar tanto diferenciarse las células tumorales altamente proliferativas cometidos hacia el crecimiento, asícomo tics auto-renovación adicionales que pueden regenerar todos los tipos de células que comprenden el tumor. Como las células madre somáticas normales, tics probable sobreexpresan resistencia a múltiples fármacos y genes anti-apoptóticos y muestran una naturaleza lenta de la bicicleta que los hacen más resistentes a la radiación y la quimioterapia en comparación con las células tumoralesdiferenciadas.
Terapia tumoral convencional, que se dirige indiscriminadamente células que proliferan rápidamente, se dirigirá preferentemente a las células tumorales diferenciadas y encoger los tumores, pero no son capaces de erradicar las TIC y ofrecer una cura a largo plazo. La identificación y caracterización de las TIC deben permitir una mejor orientación terapéutica que ofrece un mayor potencial decuración, así como la toxicidad reducida. Este documento se examinarán los avances científicos realizados hasta la fecha incluyendo la tecnología de persecución de impulsos genética que ha ayudado a descubrir las células de origen, así como las TICs para una serie de tipos de tumores que surgen en la epidermis de la piel.
EL PAISAJE DE LAS FUNCIONES PROGENITORAS EPIDÉRMICA DE LA PIEL DEL ADULTOLa renovación perpetua de la piel de los mamíferos se sabe que está mantenida por células madre que residen permanentemente y que son capaces de mantener tres principales categorías diferenciadas: la epidermis interfoliculares (IFE), la glándula sebácea (SG) y folículo piloso (HF). Además, estudios recientes identificaron mecanorreceptores de células de Merkel que residen en las estructuras...