Genetica En La Medicina

GENETICA EL LA MEDICINA EN EL SIGLO XX
Un descubrimiento fundamental del siglo XX ha sido el conocimiento de la transmisión de los caracteres hereditarios. Oswald Theodore Avery y sus colaboradores del Instituto Rockefeller llevaron a cabo un avance importante en la década de 1940 cuando mostraron que algunos caracteres podían pasar desde una bacteria a otra a través de una sustancia denominadaácido desoxirribonucleico, ADN. En 1953 el físico inglés Francis Harry Compton Crick y el biólogo estadounidense James Dewey Watson propusieron una estructura química del ADN que explicaba cómo se transportaba la información genética. El bioquímico estadounidense Marshall Warren Nirenberg proporcionó detalles esenciales de esta estructura en la década de 1960, y el bioquímico estadounidense HarGobind Khorana fue el primero en emplear estos hallazgos para sintetizar un gen en 1970. Durante los últimos años de la década de 1970, los científicos desarrollaron métodos para alterar los genes, y a mediados de la década de 1980 algunas de estas técnicas se comenzaron a utilizar con fines médicos. Ciertos procedimientos, conocidos como ingeniería genética o clonación génica, se han aplicado enla producción de grandes cantidades de sustancias puras como son las hormonas y el interferón. En la década de 1990 se inició el Proyecto Genoma Humano que tiene como finalidad identificar todos los genes presentes en el cuerpo humano y tratar de conocer sus posibles funciones.
HISTORIA DE LA MEDICINA
EL SIGLO XX EN ADELANTE. EL SURGIMIENTO DE LA GENÉTICA
James D. Watson, junto con FrancisCrick, determinó la estructura molecular del ADN.
La comprensión del ADN, con su forma tan distintiva de doble hélice, ha sido fundamental para entender cómo se producen las enfermedades genéticas.
Gran parte del progreso en los estudios inmunológicos y virales (de hecho, en la investigación médica en su conjunto) se debió a la genética. En la actualidad, los científicos estudian las células delcuerpo y los organismos que pueden infectarlas a nivel molecular. Durante el transcurso del siglo XIX y a principios del siglo XX, los estudios bioquímicos y genéticos habían revelado muchos de los conceptos básicos sobre el metabolismo celular y la función de los genes. A mediados de siglo, los investigadores comprendieron la estructura de los genes y cómo se disponen dentro de los cromosomas que loscontienen. En el núcleo del cromosoma se encuentra una molécula alargada llamada ácido desoxirribonucleico, más conocido como ADN.
Luego, en 1953, el bioquímico británico Francis Crick (1916-2004) y el biólogo estadounidense James Watson (1928-) descifraron la estructura del ADN. Éste fue uno de los grandes avances de la ciencia. El hecho de conocer la estructura permitió determinar la ubicaciónde cada uno de los genes e identificar en forma gradual su función particular. Hacia los comienzos del siglo XXI, los científicos habían trazado el mapa de la estructura de las seres humanos, denominado genoma humano.
Más allá de la importancia que tiene para los estudios celulares, decodificar el código genético revolucionó la medicina en muchos sentidos. Muchas enfermedades pueden deberse acromosomas defectuosos o genes específicos de los cromosomas. A su vez, todo esto posibilitó el análisis para detectar la susceptibilidad a tales enfermedades, entre ellas, la fibrosis quística, la corea de Huntington y algunas formas de cáncer de mama.
La ingeniería genética también permitió la creación de nuevas drogas que derivan de sustancias químicas naturales de nuestro cuerpo. Entre ellos seincluyen la insulina, el interferón, la hormona del crecimiento humano y otras hormonas utilizadas para estimular la producción de glóbulos. El principal objetivo de la ingeniería genética es la genoterapia directa. Consiste en insertar en las células copias normales de genes anormales, por lo general mediante un virus. Se espera que la genoterapia proporcione la cura para muchas enfermedades....