Genetica
Páginas: 2 (264 palabras)
Publicado: 12 de junio de 2011
MEIOSIS Y GAMETOGENESIS
LAS FASES DE LA MEIOSIS (I)
SINAPSIS
SEPARACION DE LOS CROMOSOMAS HOMOLOGOS
1
LAS FASES DE LA MEIOSIS (II)
SEPARACION DE LAS CROMATIDAS HERMANASDIFERENCIAS ENTRE LA MITOSIS Y MEIOSIS
2
VARIABILIDAD GENETICA
223=8.388.608 combinaciones !!!
ENTRECRUZAMIENTO CROMOSOMICO O RECOMBINACION
3
EN LA RECOMBINACION OCURRE ELINTERCAMBIO DE CADENAS DE ADN
4
EL COMPLEJO SINAPTONEMICO
ESPERMATOGENESIS
5
OVOGENESIS
6
ALTERACIONES CROMOSÓMICAS: NUMÉRICAS Y ESTRUCTURALES
ALTERACIONES NUMERICASAneuploidías: pérdida o ganancia de uno o algunos cromosomas→patologías Ej: trisomías, monosomías, nulisomías, mosaicos, quimeras Euploidías: ganancia de uno o más juegos cromosómicoscompletos (raro en animales, muy común en plantas) Ej: triploidías (3n), tetraploidías (4n)
7
Las anaeuploidias se producen por la no disyunción de los cromosomas en la meiosis
No disyunciónmeiótica masculina
No disyunción meiótica femenina
8
Ejemplos de aneuploidías conocidas en el ser humano: -Trisomía 21: Sindrome de Down (también es causado por alteracionesestructurales) 1:700 -Trisomía 18: Sindrome de Edward (retraso mental severo, mortal antes de los 2 años) 1:10.000 -Monosomía del cromosoma X: Sindrome de Turner (rasgos femeninos poco definidos,ovarios poco desarrollados, estériles) 1:10.000 -Otras aneuploidías del par sexual: XYY, XXY, XXX (YO no es viable).
9
Relación entre la edad materna y la incidencia del síndrome de DownALTERACIONES CROMOSÓMICAS ESTRUCTURALES
10
Origen de los rearreglos cromosómicos
En el caso de las deleciones cromosómicas, el fragmento que queda sin el centrómero se pierdecuando esa célula se divide.
11
TRANSLOCACIONES Y DELECIONES RESPONSABLES DE DISTINTOS TIPOS DE CANCER
Frecuencia de las alteraciones cromosómicas en la reproducción humana
12
LAS FASES DE LA MEIOSIS (I)
SINAPSIS
SEPARACION DE LOS CROMOSOMAS HOMOLOGOS
1
LAS FASES DE LA MEIOSIS (II)
SEPARACION DE LAS CROMATIDAS HERMANASDIFERENCIAS ENTRE LA MITOSIS Y MEIOSIS
2
VARIABILIDAD GENETICA
223=8.388.608 combinaciones !!!
ENTRECRUZAMIENTO CROMOSOMICO O RECOMBINACION
3
EN LA RECOMBINACION OCURRE ELINTERCAMBIO DE CADENAS DE ADN
4
EL COMPLEJO SINAPTONEMICO
ESPERMATOGENESIS
5
OVOGENESIS
6
ALTERACIONES CROMOSÓMICAS: NUMÉRICAS Y ESTRUCTURALES
ALTERACIONES NUMERICASAneuploidías: pérdida o ganancia de uno o algunos cromosomas→patologías Ej: trisomías, monosomías, nulisomías, mosaicos, quimeras Euploidías: ganancia de uno o más juegos cromosómicoscompletos (raro en animales, muy común en plantas) Ej: triploidías (3n), tetraploidías (4n)
7
Las anaeuploidias se producen por la no disyunción de los cromosomas en la meiosis
No disyunciónmeiótica masculina
No disyunción meiótica femenina
8
Ejemplos de aneuploidías conocidas en el ser humano: -Trisomía 21: Sindrome de Down (también es causado por alteracionesestructurales) 1:700 -Trisomía 18: Sindrome de Edward (retraso mental severo, mortal antes de los 2 años) 1:10.000 -Monosomía del cromosoma X: Sindrome de Turner (rasgos femeninos poco definidos,ovarios poco desarrollados, estériles) 1:10.000 -Otras aneuploidías del par sexual: XYY, XXY, XXX (YO no es viable).
9
Relación entre la edad materna y la incidencia del síndrome de DownALTERACIONES CROMOSÓMICAS ESTRUCTURALES
10
Origen de los rearreglos cromosómicos
En el caso de las deleciones cromosómicas, el fragmento que queda sin el centrómero se pierdecuando esa célula se divide.
11
TRANSLOCACIONES Y DELECIONES RESPONSABLES DE DISTINTOS TIPOS DE CANCER
Frecuencia de las alteraciones cromosómicas en la reproducción humana
12
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.