Genica

LICEO BICENTENARIO JOVINA NARANJO FERNÁNDEZ
UNIDAD TÉCNICA PEDAGÓGICA
PROFESORA SOFIA CAYO CORTEZ

EXPRESIÓN GÉNICA

NOMBRE:

CURSO
FECHA

Propiedades de los genes
Los genes corresponden a la unidad de la herencia, segregación, mutación y recombinación en los seres vivos. A continuación analizaremos cada una de estas propiedades.
• El hecho de que los cromosomas homólogos se separen durantela meiosis, llevó a pensar que las moléculas de la herencia se encontraban en los cromosomas. El análisis bioquímico de los cromosomas, a mediados del siglo XX, permitió identificar un tipo de molécula, el ácido desoxirribonucleico o ADN, como responsable de la transmisión de la herencia en los seres vivos. Así, cada una de las propiedades establecidas para los genes se pudo detectar en lamolécula de ADN.
• Durante la formación de los gametos, mediante la meiosis, los genes deben tener la capacidad de segregar, es decir, separarse al azar de tal modo que cada célula sexual tenga una copia de ellos.
• La información contenida en los genes puede modificarse, es decir, experimentar mutaciones que originan nuevas variantes de genes o alelos.
• En las células sexuales, las copias de genestienen la capacidad de intercambiar información durante la formación de los gametos, mediante el proceso de recombinación.

En tu cuaderno, responde las siguientes preguntas.
1. ¿Cuántas “copias” de genes tienen las células diploides?
2. ¿Dónde se encuentran los genes?
3. ¿En qué etapa de la meiosis ocurre la recombinación?
4. ¿Qué importancia crees que tienen los trabajos de Mendel en ladeterminación de las características de los genes?

Composición química del ADN
¿Cómo se identificaron los componentes y la estructura tridimensional del ADN? Sus elementos básicos fueron aislados e identificados, a través del análisis de ADN purificado y sometido a rompimiento por agentes físicos y químicos. Es así como se logró establecer que el ADN corresponde a un polímero formado por la combinaciónde cuatro monómeros: los nucleótidos. Cada nucleótido está formado por moléculas más pequeñas: una base nitrogenada, un azúcar (desoxirribosa) y un grupo fosfato. Los cuatro tipos de nucleótidos difieren solo en el tipo de base nitrogenada que contienen. Esta base puede ser: adenina, timina, guanina y citosina, abreviadas como A, T, G y C, respectivamente. Así, cada tipo de nucleótido puedenombrarse por la base nitrogenada que posee. Por ejemplo, un nucleótido que contiene adenina se denomina “nucleótido de adenina” o simplemente se designa con la letra “A”.
Existen dos tipos de bases nitrogenadas: aquellas que tienen dos anillos fusionados en su estructura (un hexágono y un pentágono) y las que tienen solo un anillo (un hexágono). Las bases que presentan dos anillos se denominanpurinas, estas son adenina y guanina; mientras que aquellas que presentan solo un anillo se denominan pirimidinas, que son timina y citosina.
El descubrimiento y posterior caracterización del ADN como molécula responsable de la herencia, fue un hallazgo que sorprendió a los científicos debido a la notable simpleza de esta molécula, ya que la combinación de solo cuatro tipos de nucleótidos es laresponsable de las características hereditarias de los seres vivos.

Estructura del ADN
Una vez conocida la composición química del ADN, era importante determinar la estructura de esta molécula, y en ello trabajaron dos científicos: James Watson y Francis Crick. En 1953, estos científicos analizaron los resultados obtenidos del análisis con difracción de rayos X de la molécula de ADN, que habíanrealizado otros investigadores. Esta metodología consiste en dirigir rayos X sobre fibras de ADN, de manera que los rayos X, al chocar con los átomos de la molécula, desvían su trayectoria y son captados a través de una película fotográfica. Esta técnica equivale a “fotografiar” la molécula de ADN, produciendo imágenes cuya interpretación es muy compleja. Este tipo de análisis, sumado a otros...