Gentica

GENETICA

1- En que consiste la replicación (duplicación) del ADN?

El proceso de replicación de ADN es la base de la herencia del material genético. Se basa en la separación de las dos cadenas complementarias del ADN (molécula madre) y la formación de dos nuevas cadenas (moléculas hijas) que entran en contacto, cada una de las cuales es complementaria de cada una de las cadenas de lamolécula madre.

2- ¿Cuál es la importancia de este mecanismo para la vida?
La duplicación del ADN en la vida es importante ya que las mutaciones dependen del ADN. El ADN está formado por nucleótidos. Si al duplicarse ese ADN uno de esos nucleótidos se cambia, es cuando se produce la mutación. Por otra parte el duplicado del ADN ocurre en la interfase de la mitosis para que al dividirse lacélula en otras dos células, ambas tengan el material genético de la célula progenitora
3- Haga un dibujo del mecanismo de replicación del ADN.

4- Función de las siguientes enzimas:
-Topoisomerasas (Girasas): La estabilidad derivada de la configuración en doble hélice del ADN, reside, naturalmente, en que gracias a esta configuración resulta muy dificil separar las dos hebras, haciendoindispensable la acción de helicasas u otras enzimas para permitir la transcripción de aquellas secuencias de ADN que codifican proteínas, o incluso si los cromosomas van a ser replicados. En el caso de los cromosomas circulares como los que poseen las bacterias, en los cuales la doble hélice se encuentra unida por los extremos formando literalmente un círculo cerrado, las dos hebras se encuentrantopológicamente enrolladas, o anudadas. Es decir que, lazos idénticos de ADN pero con diferentes numeros de giros sobre si mismo, son topoisómeros, y no pueden ser interconvertidos por ningún proceso que no involucre la ruptura de las dos hebras de ADN. Las topoisomerasas catalizan y guían el desanudamiento y estiramiento del ADN3 creando rupturas momentáneas en las hebras de ADN y utilizando unatirosina evolutivamente muy conservada como residuo catalítico. La inserción de un genoma viral dentro de los cromosomas y otras formas de recombinación genética también requieren de la acción de topoisomerasas.
-Helicasas: Su misión es romper los puentes de hidrógeno que unen las bases nitrogenadas, haciendo así posible que otras enzimas puedan copiar la secuencia de la hebra molde.
-Proteínasde unión a ADN de cadena simple (Proteínas SSBP):

-Primasa:

-Ligasa: La enzima, ADN ligasa, repara los millones de discontinuidades de ADN generadas durante la vida normal de la célula, por ejemplo, acoplando los abundantes fragmentos de ADN formados durante la copia del material genético en la división celular.
-ADN polimerasa III: Esta es la enzima que realiza el proceso replicativo, sufunción es la síntesis de DNA. También cuenta con actividad revisora, 3’a 5’ exonucleasa.
-ADN polimerasa I: Esta enzima cuenta con tres actividades. Tiene actividad polimerasa, de síntesis en dirección 5’a 3’. Una actividad 3’a 5’ exonucleasa, remoción de nucleótidos erróneos o conocida como proofreading o revisora. Y finalmente, una actividad 5’a 3’ exonucleasa, que a partir de un nick(rompimiento del enlace entre dos nucleótidos vecinos) resintetiza una porción de DNA removiendo la ya existente. Esta enzima no lleva a cabo el proceso de replicación. Estaría involucrada en la síntesis de los primers.
TRANSCRIPCIÓN
HAGA UN DIBUJO QUE ILUSTRE LA TRANSCRIPCIÓN DE UN GEN

¿QUE IMPORTANCIA TIENE LA TRANSCRIPCION DE UN GEN PARA LA CELULA?

-Promotor: El promotor de un gen es la regiónde ADN que controla la iniciación de la transcripción de dicho gen a ARN. Dicha región -el promotor- está compuesta por una secuencia específica de ADN localizado justo donde se encuentra el punto de inicio de la transcripción del ADN y contiene la información necesaria para activar o desactivar el gen que regula. El promotor está presente tanto en procariotas como eucariotas.
¿Qué es el ARN...