Gestion Almacenamiento

GESTION EN EL ALMACENAMIENTO DE MEDICAMENTOS Y MATERIAL MEDICO

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ALMACENAMIENTO DE MEDICAMENTOS Y MATERIAL MEDICO
> Proceso técnico administrativo que consiste en guardar o poner en el almacén o farmacia los medicamentos material médico según las Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA), que garanticen el mantenimiento de la calidad y la seguridad hasta su distribución s distrib ción outilización. tili ación

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IMPORTANCIA

> El almacenamiento es el punto clave para garantizar que los medicamentos y material médico conserven su calidad y eficacia terapéutica. > La correcta conservación de los medicamentos y material médico, está asociada al conocimiento y t i l édi tá i d l i i t aplicación de las BPA

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BPA: DEFINICION
R. M. 585-99-SADM (27-11-99)

B.P.A“Constituyen un conjunto de normas, procesos y procedimientos de carácter obligatorio que tienen por objeto asegurar que los productos farmacéuticos y afines se almacenen y distribuyan en forma adecuada y controlada de acuerdo con las normas controlada, de calidad y a las condiciones establecidas por el fabricante . fabricante”.

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NORMATIVIDAD BPA
LEY GENERAL DE SALUD Nº N 26842
Artículo A tí l66º.66º El profesional f i l QuímicoQ í i Farmacéutico que asume la dirección técnica o regencia de cualquier establecimiento farmacéutico es responsable de cuanto afecte la identidad, pureza y buen estado de los productos que se almacenan en éstos. La responsabilidad del director técnico o del regente, no excluye, en ningún caso, la responsabilidad del propietario del establecimiento f t bl i it farmacéutico. é ti

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NORMATIVIDAD BPA

R.M Nº 1753-2002SA/DM
7.6.3 El almacén y Sub-almacén especializado de medicamentos e insumos, debe cumplir con las BPA y estar bajo la dirección y responsabilidad d un profesional bilid d de f i l Químico Farmacéutico.

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NORMATIVIDAD BPA
D.S. Nº 021-2001-SA: ”REGLAMENTO DE ESTABLECIMIENTOS FARMACEUTICOS” Artículo 1º.- Todos losEstablecimientos Farmacéuticos deben cumplir con las BPA que dicta la Autoridad de Salud de nivel nacional nacional.

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NORMATIVIDAD BPA
D.S. N 021 2001 SA: Nº 021-2001-SA: ”REGLAMENTO DE ESTABLECIMIENTOS FARMACEUTICOS”

Artículo 81º.- La aplicación de las BPA, serán verificadas a través de inspecciones periódicas, sobre la base de guías de inspección aprobadas b l b d í d i ió b d por el MINSA

8BPABPA DISEÑO DEL ALMACÉN
Áreas de Almacenamiento
> Almacenamiento de productos farmacéuticos. p > Almacenamiento de productos controlados. > Almacenamiento o depósito (Área para productos rechazados, inmovilizados rechazados inmovilizados, observados) > Preparados Magistrales y/o Oficinales (opcional). ( i l) > Área de entrega y despacho de productos. > Oficina administrativa > ServiciosHigiénicos > Art. 17º D.S. 021-2001-SA
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BPABPA Factores a Considerar :
HUMEDAD: Causas Comunes: Invasión a través de puertas y ventanas abiertas.( Ejm: lluvias) Transmisión externa a través de paredes y pisos hacia el interior. ( Ejm: jardines) Filtraciones por el techo ( sobre todo en zonas lluviosas y época de lluvias)

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BPA- Factores a Considerar:
> L Los productos no deben estaren contacto con d t d b t t t paredes o el piso. > Los anaqueles instalados contra paredes exteriores deben tener un panel posterior y ser instalados con espacio para el aire. i l d i l i CALOR: > Instalar una unidad de aire acondicionado a fin de garantizar una Temperatura adecuada. ( Chepén tiene Tº 30 -32 en verano )
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BPA- Factores a Considerar BPA F t C id
> Las existencias deproductos almacenados deben ser doc mentadas se documentadas y revisadas periódicamente. e isadas pe iódicamente > El expendio de los productos se debe realizar de acuerdo a sistemas que aseguren una adecuada rotación de los productos. > El personal debe poseer experiencia y calificación para que realice las tareas d las cuales es li l de l l responsable.
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PROBLEMAS MAS COMUNES COMUNES:
> EN...