Glosario de genetica

ABERRACIÓN: Si, a consecuencia de un accidente genético, se modifica o altera el código de un gen, éste suministra una información incorrecta que puede provocar descendencia de sujetos aberrantes, mutantes o con alteraciones hereditaria.
ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO: Sustancia que se halla en el núcleo del cromosoma y que actúa como determinante de la «información genética" como portador de laherencia, por lo que se le conoce como "memoria de la célula".
ALBINISMO: Ausencia hereditaria recesiva de cualquier tipo de pigmento en piel, plumaje y ojos.
ALBINO: Sujeto de plumaje o pelaje de color blanco que carece totalmente de pigmentos en la piel, plumas y en el iris del ojo.
ALELOS: Dícese de los dos genes de un mismo par de cromosomas.
BIOLOGÍA: Ciencia que estudia los seres vivientesy la vida en general.
CARÁCTER: Dícese de cualquier circunstancia biológica, morfológica, etc., capaz de poder distinguir un sujeto de otro.
CIGOTO: Es la célula resultante de la unión de dos gametos.
CITO-: Prefijo con el significado de célula.
CITOGENÉTICA: Rama de la Biología que estudia la herencia mediante las células y su relación con la genética.
CITOPLASMA: Líquido que rodea elnúcleo de la célula.
CONSANGUINIDAD: Parentesco entre sujetos descendientes de un mismo Tronco.
CODOMINANCIA: Estado en que un gen expresa su característica en el heterocigoto de modo equivalente a su par. Los alelos del gen se expresan al mismo tiempo y de modo total en el heterocigoto. Dícese de los factores con la misma potencia hereditaria.
CROMOSOMAS: Cuerpos microscópicos en forma deasa. Cada uno de ellos se divide longitudinalmente en dos asas gemelas e iguales, su número es constante para cada especie.
CROMOSOMA SEXUAL: Es el determinante del sexo.
CROMOSOMA AUTOSÓMICO: Es el no portador de caracteres sexuales y encargado de transmitir características morfológicas, fisiológicas, etc., de carácter hereditario
CROSSING-OVER: Palabra inglesa que significa intercambio desegmentos entre cromosomas homólogos, lo que permite nuevas combinaciones de genes en el momento de la "meiosis". Se le conoce también como fenómeno de entrecruzamiento, es decir intercambio de material genético entre los miembros de un par de cromosomas.
DIMORFISMO SEXUAL: Diferencia en el aspecto exterior, color, dibujo, etc., entre los individuos machos y hembras de una misma especie.DIPLOIDE: Llámese a las células del plasma germinativo que poseen el número normal de cromosomas, es decir el doble del de gametos. En la mayoría de los organismos superiores, como los pájaros, los gametos contienen la mitad de cromosomas en las células somáticas.
DOMINANCIA: Carácter hereditario "predominate", por el que la información genética de un solo alelo es suficiente para crear en ladescendencia una manifestación genotípica.
DOMINANTE: Gen que enmascara y modifica la acción de su alelomorfo recesivo, cuando ambos se hallan presentes en la forma heterocigótica.
De acuerdo con la teoría mendeliana, es un sujeto capaz de manifestar en primera generación a su descendencia su fenotipo, en oposición al carácter recesivo que permanece latente. Es decir que cuando un carácter prevaleceen primera generación sobre otro, diremos que el que se manifiesta es dominante y el que permanece oculto es recesivo.
ECLOSIÓN: Momento en que el embrión rompe y se desprende de la cáscara del huevo, que lo ha contenido durante todo el proceso de la puesta e incubación.
ECOLOGÍA: Parte de la Biología que estudia el modo de vivir de los animales y el respeto y defensa del medio ambiente.EMBRIÓN: Ser vivo situado en el interior del huevo fecundado, desde que se inician las primeras modificaciones en su constitución, hasta que se produce la eclosión.
ENFERMEDAD: Alteración del estado fisiológico normal de un organismo.
ENFERMEDAD HEREDITARIA: Alteración morbosa del estado fisiológico de un organismo, que le ha sido transmitida por sus progenitores y que en cadena recibirán sus...