Glosario De Genetica

 Construir un glosario con al menos 20 términos sobre genética:
1. Adenina: una de las cuatro bases nitrogenadas que componen el ADN. La adenina siempre se une con la Timina en la doble hélice.
2. ADN (ácido desoxirribonucleico): es la molécula portadora la información genética, que posibilita su transmisión de una generación a la siguiente.
3. Albinismo: se refiere a la ausencia delpigmento melanina en iris, piel y cabello. En seres humanos generalmente se hereda como un caracter autosomal recesivo.
4. Alelo: cada una de las versiones alternativas de un gen en un locus determinado.
5. Amber: es el codón UAG, un codón de término de la traducción. No codifica para ningún aminoácido.
6. Aminoácido: cada uno de los elementos constituyentes de una proteína. Pequeñas moléculas, de 20diferentes tipos, que se unen en cadenas para constituir proteínas.
7. Anafase: etapa de la división celular en eucariontes en la cual los cromosomas previamente duplicados migran a diferentes polos de la célula.
8. Anticodon: es el triplete de nucleótidos del ARNt que tiene una secuencia complementaria al codón del ARNm.
9. ARN (ácido ribonucleico): molécula sintetizada a partir del molde deADN; contiene el azúcar ribosa en lugar de la desoxirribosa presente en el ADN. Hay tres tipos fundamentales de ARN: mensajero (ARNm), transferente (ARNt) y ribosómico (ARNr).
10. ARN mensajero (ARNm): que se produce a partir del DNA y contiene la información que ha de traducirse a proteínas. La secuencia de bases del ARNm determina la secuencia de aminoácidos de la proteína según el códigogenético, en que cada 3 nucleótidos (tripleta) codifica un único aminoácido (o determina dónde debe terminar la proteína).
11. ARN ribosómico (ARNr): son moléculas de ARN cuya función es combinarse con un grupo de proteínas específicas para formar los ribosomas que es donde se realiza precisamente la síntesis de proteínas.
12. ARN transferente (ARNt): es un grupo de pequeñas moléculas de RNA cada unacon especificidad por su aminoácido concreto. Estas moléculas llevan los aminoácidos al ribosoma donde se unen a la cadena proteica que se está sintetizando durante la traducción.
13. Autosoma: cualquier cromosoma excepto los sexuales X o Y. Los humanos tienen 22 parejas de autosomas numeradas del 1 al 22.
14. Base nitrogenada: cualquiera de los compuestos químicos nitrogenados que constituyenlos ácidos nucléicos. Existen dos tipos de bases nitrogenadas: purinas, (adenina y guanina); y pirimidinas (citosina y timina en el ADN y uracilo en el ARN).
15. Centrómero: región de constricción en el cromosoma, donde se unen las fibras del huso acromático durante la división celular. En esta región se unen las dos cromátidas del cromosoma.
16. Cromosoma: estructura física, también llamadacromatina, que consiste en una molécula de ADN compactado organizada en genes y mantenida por proteínas llamadas histonas.
17. Cromosomas homólogos: los dos cromosomas que constituyen una pareja cromosómica, uno heredado de la madre y el otro del padre, y que contienen los mismos loci genéticos en idéntico orden.
18. Clon: copia idéntica de una secuencia de ADN, o de todo un gen, o de un ser vivo.Una o más células derivadas de un solo antecesor e idénticas a éste.
19. Código genético: las reglas por las que la secuencia de nucleótidos de un determinado gen se traduce finalmente en la secuencia de aminoácidos de una proteína.
20. Codón: secuencia de 3 nucleótidos (Triplete) en la hebra codificadora del ADN ó en el ARNm que representa a un aminoácido específico en el código genético y setraduce en su aminoácido correspondiente en el proceso de traducción. También existen codones que no significan aminoácidos y funcionan como señales de término de la traducción.
21. Diploide: dotación cromosómica consistente en la presencia del número total de cromosomas en una célula somática. En los seres humanos la dotación diploide es de 46 cromosomas (22 pares de autosomas y un par de...