glutation

¿Qué es la Glutatión?
La Glutatión (GSH) es una pequeña molécula de proteína. Esta molécula se llama un tripéptida y está
compuesta de tres aminoácidos, ácido glutámico, glicina y cisteína. El GSH también se conoce como tiol
porque su capacidad de donación de electrones está ligada a su sulfhidrilo o grupo de azufre. La habilidad
de esta molécula está en donar un electrón (hidrógeno), quehace posible su bioactividad. De hecho,
funciona como un agente reductor no enzimático.
El GSH es tan importante que está presente en casi cada célula viviente, ya sea vegetal o animal.
2. ¿De donde viene el GSH?
El GSH es sintetizado o fabricado dentro de las células del cuerpo. Los aminoácidos que componen el
GSH deben estar disponibles para la producción del GSH. El aminoácido llamadocisteína es el más
difícil de obtener por los humanos. Por lo tanto, se llama a la cisteína el aminoácido “limitante” para la
producción de GSH.
El GSH está controlado homeostáticamente, tanto fuera como dentro de la célula. Unos sistemas de
enzimas lo sintetizan, lo usan y luego lo regeneran para mantener niveles adecuados disponibles en todo
momento.
La concentración mayor de GSH se lleva a caboen el hígado. El tejido del pulmón contiene el segundo
nivel de concentración más grande de GSH. El hígado también puede exportar GSH a otras áreas del
cuerpo, siempre y cuando se mantengan los niveles adecuados de GSH. El GSH es llamado el
antioxidante intracelular principal y su máxima concentración se encuentra generalmente en los
antioxidantes intracelulares.
3. ¿Por qué es tan importanteel GSH para nuestro cuerpo?
Muy sencillo, ¡la reducción de GSH lleva la célula a la muerte! La muerte de la célula provoca la muerte
del tejido. Tenemos trillones de células en nuestro cuerpo. Tenemos una habilidad enorme para
compensar la pérdida de células. El problema viene con la rapidez de la muerte celular, el reemplazo de
esas células y la salud de la célula con menos cantidades de GSHintracelular de lo normal.
Una enfermedad pasa por cuatro fases en lo que concierne a nuestras células:
Etapa 1: las células mueren o no pueden funcionar normalmente, así que su habilidad para contribuir
al cuerpo de manera integrada está comprometida. El número de células involucradas no es
suficientemente grande para alterar la función. Por lo tanto, el cuerpo compensa y no se desarrollansíntomas para decirnos cual es el problema.
Etapa 2: las anormalidades de las células continúan y sin embargo seguimos compensando esta
disfunción incrementando el número de células. Es al final de la etapa 2 y al principio de la etapa 3
que nosotros, el organismo/cuerpo en su totalidad, empezamos a experimentar síntomas.
Etapa 3: ahora hay síntomas que indican que nuestra estructura celularno está funcionando
adecuadamente y en armonía normal. Por lo tanto, tenemos presencia de síntomas. Éstos pueden ser
tan generales (ejem.: Cansancio, dolor de cabeza, falta de apetito, confusión ligera, etc.) usted puede
continuar su rutina diaria y sus responsabilidades. Finalmente, los síntomas progresan lo suficiente
para hacer que busque atención médica, para diagnosis y tratamiento.Generalmente, si una persona
está en la tercera etapa de la enfermedad y se aplican correcciones a tiempo, hay buenas
posibilidades de que el tejido se regenere y se restaure una buena salud. Las drogas para mitigar o
controlar los síntomas, pueden ayudarle a sentirse mejor y retomar sus actividades normales.
Desafortunadamente muy pocas drogas le dan a su cuerpo lo que necesita para recuperar deanormalidades intracelulares cuando es necesaria una regeneración celular, retirando las células
disfuncionales y reemplazándolas con células sanas.
Etapa 4: el número de células anormales es ahora tan grande que el cuerpo ya no puede funcionar de
manera normal y la oportunidad para sanar (regreso a una condición libre de enfermedad) es
improbable. Aún en esta etapa, el cuerpo puede luchar...