Goats and hoes

Antecedentes Experimento 6. REACCIONES DE OXIDACIÓN DE ALCOHOLES. OBTENCIÓN DE n-BUTIRALDEHÍDO

a) Métodos de obtención de aldehídos y cetonas por oxidación de alcoholes.
Los alcoholes primariosse oxidan para dar aldehídos.
Un método consiste en la oxidación con disolución caliente de permanganato, KMnO4, o algún compuesto de Cr(VI) como CrO3 o K2Cr2O7, sin embargo a estas condiciones elpropio aldehído se oxida para formar el ácido correspondiente, por lo que este método se puede utilizar solamente cuando el aldehído tiene un punto de ebullición más bajo que el del alcohol.
Laoxidación de alcoholes primarios bencílicos o alílicos a aldehídos con dióxido de manganeso es un método adecuado.
b) Diferentes agentes oxidantes de alcoholes con su uso específico.
MnO2: Oxida alcoholesalílicos a los correspondientes compuestos carbonílicos.
Dimetil sulfóxido: Depende de la inicial conversión del alcohol en el éster sulfónico. Un posterior paso de oxidación forma el aldehídocorrespondiente.
Cetona: La oxidación de alcoholes secundarios a cetonas puede realizarse por transferencia de de dos átomos de hidrógeno del grupo –CHOH a alguna molécula aceptora (cetona). Esto serealiza con ayuda de los alcóxidos metálicos.
K2Cr2O7/H2SO4: Los alcoholes primarios y secundarios reaccionan rápidamente con ácido crómico para dar una suspensión verdosa debido a la formación de Cr(III),mientras que los alcoholes terciarios no la dan.
c) Obtención industrial del n-butiraldehído. Usos de este compuesto.
EL butiraldehído es producido casi exclusivamente por hidroformilación depropileno.
CH3CH=CH2 + H2 + CO → CH3CH2CH2CHO
Tradicionalmente, la hidroformilación era catalizada por carbonilo de cobalto. La tecnología predominante involucra el uso de catalizadores de rodioderivados de ligantes tppts solubles en agua. Una solución acuosa del catalizador de rodio convierte el propileno al aldehído, que forma una fase inmiscible. Con este método de hidroformilación se...