guia molecular

PRACTICAS DE LABORATORIO DE LA UNIDAD III BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR 2013

SEMANA

Bases Celulares y Moleculares en Genética
Dr. Alberto García González
Docente Titular VI

INTRODUCCIÓN
ElADN humano se encuentra en su gran mayoría en el núcleo y en menor proporción en la
mitocondria. Los genes según su función son secuencias de ADN que contribuyen al
fenotipo del organismo, muchosgenes codifican las proteínas.
Los genes son factores hereditarios que constituyen la unidad simple de material
correspondiente a ADN, el cual a través del flujo genético ADN
ARN (Transcripción)Sintetiza una proteína(Traducción).
El genotipo se refiere a la información genética que se basa el fenotipo. La totalidad
del material genético de una célula ó del individuo se denomina Genoma.Elfenotipo se refiere a un rasgo observado, puede ser una enfermedad, grupo sanguíneo,
variante proteica, etc.
Muchas enfermedades tienen anomalías en los cromosomas a nivel de estructura y
número, lascuales se pueden detectar por medio de: Cariotipo, Reacción en Cadena de la
Polimerasa por sus siglas en inglés PCR, secuenciación de genes, Hibridación de Sondas
Fluorescentes in situ por sussiglas en inglés FISH, etc.
En el cariotipo humano están organizados y distribuidos los cromosomas en
diferentes grupos de la A al G y el par sexual, dependiendo de sus características
morfológicasGRUPO A
Metacéntricos grandes
(1,2 y3)
GRUPO B

Sub Metacéntricos
grandes (4 y 5)
GRUPO C
Submetacéntricos
medianos(6-12)
GRUPO D
Acrocéntricos grandes
(13-15)
GRUPO E
SubmetacéntricoMediano 16 - 18
GRUPO F
Metacéntrico pequeño
19 y 20
GRUPO G
Acrocéntrico pequeño
21 y 22

TIPOS por su morfología
Metacéntricos
Submetacéntricos
Acrocéntricos

PRACTICAS DE LABORATORIO DELA UNIDAD III BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR 2013

HOJA DE TRABAJO
A continuación se le presentan preguntas acerca del tema relacionado con Bases
Celulares y Moleculares en genética.
1. ¿Cuál es...