Guia para realizacion de protocolo investigacion

Páginas: 35 (8695 palabras) Publicado: 15 de junio de 2015
INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL
DELEGACIÓN ESTATAL EN SONORA
JEFATURA DE PRESTACIONES MÉDICAS
COORDINACIÓN DE PLANEACIÓN Y ENLACE INSTITUCIONAL
COORDINACIÓN AUXILIAR DE INVESTIGACIÓN EN SALUD

GUÍA PRÁCTICA PARA LA ELABORACIÓN DE PROTOCOLOS DE
INVESTIGACIÓN EN EL ÁREA DE LA SALUD

Elaborado por:

Lic. Ariel Leyva Almeida
Delegado Estatal del IMSS en Sonora

Dr. Marco Antonio HernándezCarrillo
Jefe de Prestaciones Medicas del IMSS en Sonora

Dr. Eusebio Rosales Partida
Coordinador de Planeación y Enlace Institucional Delegación Sonora

Dra. Cruz Mónica López Morales
Auxiliar de Investigación en Salud

Dr. José Alfonso Cadena Robles
Auxiliar en Educación en Salud

MC María Elena Romero Arredondo
Coordinador de Cursos

Introducción
La investigación en salud en el Instituto Mexicanodel Seguro Social (IMSS) es regulada
por la Coordinación de Investigación en Salud a nivel nacional y a través de la
Coordinación Auxiliar de Investigación en Salud en las delegaciones estatales, lo anterior
con fundamento en los lineamientos establecidos en la Ley General de Salud en materia
de Investigación.
En el IMSS se formalizo en 1962 con la edición de Revista Médica del Instituto Mexicanodel Seguro Social y en 1963 con la creación de la Oficina Central de Enseñanza Médica e
Investigación. En 1981 se estableció el sistema de contratación de investigadores por
categorías y para 1985, después de la constitución del Sistema Nacional de Investigadores
(1984), el Instituto contaba con 77 investigadores nacionales reconocidos. La
descentralización y la diversificación de las actividadesde investigación se efectuaron con
impulso a la investigación en servicios de salud y fortalecimiento de la investigación
clínica.
Hoy la infraestructura para la investigación incluye centros de investigación biomédica y
unidades de investigación en epidemiología clínica, en temas médicos específicos y en
epidemiología y servicios de salud, a favor de las mejora en los procesos de atención alderechohabiente.
El IMSS en el estado de Sonora cuenta con cinco Comités Locales de Investigación y Ética
en Investigación en Salud (CLIEIS) ubicados en Cd. Obregón y Hermosillo, constituidos por
personal con preparación y experiencia en la investigación en salud; los CLIEIS se encargan
de evaluar las propuestas de protocolos de investigación priorizando el respeto a los
principios bioéticos, el apegoal método científico, la normatividad institucional y nacional,
con la finalidad de garantizar la veracidad, aplicabilidad y utilidad de los resultados
obtenidos.
El presente documento se encuentra sustentado en la guía de recomendaciones para la
elaboración del proyecto de investigación (Anexo 1) que el IMSS establece en su
normatividad en materia de Investigación; y esta dirigido al personal delInstituto que
realiza investigación.
Este documento se debe utilizar como un guia en aspectos de forma, por lo que se sugiere
enriquecer aspectos teóricos a profundidad con bibliografía complementaria.

El proyecto de investigación debe incluir en este orden, los siguientes apartados:

I.

Portada

En la que se incluye:
Encabezado
- Logotipos que identifican a la universidad (en caso pertinente)y
al IMSS
- Universidad que avala el curso o especialidad
Instituto Mexicano del Seguro Social
- Delegación Sonora
- Jefatura de Prestaciones Medicas
- Coordinación de Planeación y Enlace Institucional
- Coordinación Auxiliar de Investigación en Salud
- Unidad de Adscripción
Protocolo de investigación
- Título del protocolo de investigación. (El título de la investigación
debe identificar ydelimitar claramente el tema a investigar. )
Investigador responsable.

Ejemplo:

II.

Identificación de los autores (contraportada)

Incluir nombre completo de los autores, adscripción de cada uno de ellos, lugar de
trabajo, datos de localización: teléfono, fax, correo electrónico en el orden siguiente:
1. Investigador principal. Incluir nombre, matricula, cargo, adscripción, domicilio,
teléfono,...
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