Haluros de arilo

Haluros de arilo
Son ejemplos de halogenuros de arilo el clorobenceno, el p-diclorobenceno y el bromuro de
bencilo. Los halogenuros de arilo son líquidos o sólidos neutros y mas densos que el agua.
Son insolubles en agua y fácilmente solubles en la mayoría de los disolventes orgánicos. Se
caracterizan por su inercia frente a los nucleófilos. Los derivados halogenados de losalquilbencenos en el que el átomo de halógeno se encuentra sobre la cadena lateral se
comportan como halogenuros de alquilo típicos.
Los compuestos en los que el átomo de halógeno está unido al átomo de carbono adyacente
al anillo aromático como el bromuro de bencilo muestran una reactividad marcadamente
superior a la de aquellos en los que el átomo de halógeno está mas alejado del anillo
aromático.En consecuencia, los halogenuros de bencilo y compuestos similares suelen ser
lacrimógenos

Nomenclatura
Haluros de Arilo monosustituidos
Se denominan con el nombre del sustituyente seguido de la palabra “benceno”:
Clorobenceno
Nomenclatura
Haluros de Arilo disustituidos

La posición del sustituyente se puede indicar:
Con números.
Utilizando los prefijos orto, meta y paraExisten tres métodos principales para la preparación de halogenuros de arilo:

a) Mediante el método de Sandmeyer, que consiste en la reacción entre una sal de diazonio
con halogenuros, (CuCl, CuBr, I2, KI).
b) Como una forma más moderna de obtención de halogenuros de arilo, que consiste en la
sustitución de compuestos ariltálicos como halogenuros.
c) La forma más directa consiste en unasustitución electrofilica aromática de un hidrogeno
por un halógeno en un compuesto aromático. Este método prácticamente sólo es aplicable
para el caso del cloro y el bromo, puesto que el flúor es muy reactivo y el yodo lo es muy
poco. Sin embargo, cuando el anillo aromático está muy activado, como en el caso de las
aminas y fenoles, es posible realizar reacciones de SustituciónElectrofilica Aromática con
yodo.






Alcoholes
Los alcoholes son el grupo de compuestos químicos que resultan de la sustitución de uno o varios átomos de hidrógeno (H) por grupos hidroxilo (-OH) en los hidrocarburos saturados o no saturados.
Nomenclatura
La nomenclatura de alcoholes sustituye la terminación -o de los alcanos por -ol (metano, metanol; etano, etanol). En alcoholes ramificadosse elige la cadena más larga que contenga el grupo -OH y se enumera de modo que se le otorgue el localizador más bajo posible.

El método para dar nombre a los alcoholes es como sigue:
1. Use la palabra griega que corresponda al número de carbonos de la cadena continua mas larga (que posea el grupo alcohol)
2. agregue a esto el sufijo ano si la cadena es saturada, eno si contiene doble enlacecarbono-carbono, e ino si contiene un triple enlace carbono-carbono
3. en seguida, agregue el sufijo –ol para designar la función alcohol.
4. numere la cadena de carbonos dando el numero más bajo posible al grupo alcohol (los dobles enlaces le siguen en precedencia, seguidos de os triples enlaces y en ultimo termino los grupos que se nombran como prefijo). Incorpore los números que indican lasposiciones de los diversos grupos funcionales en el nombre.
5. complete el nombre designando todos los demás grupos con prefijos

Propiedades físicas y químicas

Propiedades Químicas
Los alcoholes pueden comportarse como ácidos o bases, esto gracias al efecto inductivo, que no es más que el efecto que ejerce la molécula de –OH como sustituyente sobre los carbonos adyacentes. Gracias a esteefecto se establece un dipolo.
Propiedades físicas
Los puntos de fusión y ebullición son elevados debido a la formación de puentes de hidrógeno. Las propiedades físicas de un alcohol se basan principalmente en su estructura. El alcohol esta compuesto por un alcano y agua. Contiene un grupo hidrofóbico (sin afinidad por el agua) del tipo de un alcano, y un grupo hidroxilo que es hidrófilo (con...