Hematopoyesis

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Hematopoyesis
EQUIPO 1 Morales Zepeda Esaú Rodríguez Balcázar Rolando Gómez López Marcos Artemio Conde López Omar Muñoz Mejía Iván

Definición…
Es la serie de fenómenos enlazados que se inician a nivel unicelular con:
AUTODUPLICACION DIFERENCIACION Secuencia de hechos genéticos que permiten a la célula sintetizar productos específicos, los que le confieren potencialidad para determinadafunción.

MADURACION

Secuencia de fenómenos bioquímicos y morfológicos iniciados por la diferenciación y dan capacidad funcional a la célula.

Culminando con la producción de elementos formes sanguíneos funcionales.

Localización
La medula ósea se encarga de la producción de monocitos y macrófagos, así como de linfocitos y células plasmáticas. Peso necropsia: 3.4 a 5.9% del peso corporaltotal. Peso aproximado de la medula ósea hematopoyéticamente activa es de: 1000g.

Se distribuye: o Pelvis

34%

o Vertebras
o Cráneo y mandíbula o Esternón y costillas

28%
13% 10%

o Humeros, escapulas y Clavículas o Fémures

8% 4%

estroma
es la armazón o entramado de un órgano, esto es su matriz extracelular.
El estroma medular participa en la diferenciación celularhematopoyética. Influencia conocida como “microambiente inductivo hematopoyético (MIH)”

MIH ( microambiente inductivo hematopoyético)
es un complejo heterogeneo de celulas y de sus respectivos productos, necesarios para mantener y regular el crecimiento de la Celula totipotencial hematopoyetica (CTH). El complejo esta constituido por: Fibroblastos, células reticulares preosteoblastos, osteoblastos ycélulas endoteliales, así como: linfocitos, monocitos/macrofagos y células mesenquimatosas.

La matriz extracelular del MIH, funciona como base para la union de proteinas de la matriz extracelular: Proteoglicanos, fibronectina, tenascina, colagena, laminina, hemonectina, trombospondina y citocinas.
QUIMIOCINAS Factor plaquetario 4, proteina inductora del interferon, IL-8 CITOCINASIL-1,2,3,4,5,6,7, Y IL-12. INTERFERON GAMMA, factor inhibidor de leucemia.

Hipotesis:
Pruebas siguieren que el estroma instruye a la CTH para que se diferencie, 1. estroma libera sustancias capaces de inducir expresion de genes de diferenciacion en la CTH 2. La CTH puede diferenciarse al azar yy que el estroma unicamente es responsable de la selección de linaje celular.

Los mecanismos por el cualMIH no esta del todo claro. Posiblemente el intercambio de información entre EL ESTROMA Y CTH, se realice a través de interacciones: célula- célula y célula-factor(es) de crecimiento. Para una mejor claridad la hematopoyesis de dividió en comporatimientos: Pluripotencial, bipotencial, unipotencial y terminal.

Compartimiento pluripotencial En este compartimento se encuentran:
*Células que aún noeligen un linaje (estirpe) determinado (irrestrictas)
CTH- Identificada por UFC de blastos

*Células que se comprometen adquiriendo capacidad para diferenciarse hacia una línea celular hematopoyética definida (restringidas)

Mieloide o linfoide

CTH
(Célula Totipotencial Hematopoyética) • Es un precursor común de las células hematopoyéticas • Autoduplicación. • Da origen a todos loselementos formes sanguíneos (serie mieloide: eritrocitos, granulocitos, monocitos y plaquetas. Linfocitos T y B) Tiempo de autoduplicación: 65h. Posee un solo núcleo Tienen un citoplasma traslúcido
Se sugiere que algunos factores de crecimiento hematopoyético: IL-3 e IL-6, son indispensables para iniciar la diferenciación de CTH

En algún momento de la vida las CTH irrestrictas y restringidas, elnúmero de “programas de diferenciación” disponibles en ellas se vuelve limitado hasta un punto en que la diferenciación sigue una sola línea y la progenie celular desempeña funciones inherentes a su corte

Compartimiento Bipotencial
• Pluznik y Sachs (1965): primeros en cultivar células de médula ósea con agar. • El progenitor hematopoyético bipotencial es la UFC-GM • La UFC-GM: conserva...
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