Hemosiderosis

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  • Publicado : 30 de enero de 2012
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Hemosiderosis: se produce cuando hay una sobrecarga sistémica de hierro, como por ejemplo:

Aumento en la absorción de hierro en la dieta.
Anemias hemolíticas
Transfusiones sanguíneas (porque loseritrocitos constituyen una fuente de hierro exógeno)
Utilización inadecuada del hierro

El exceso de hierro se deposita en forma de hemosiderina (color amarillo oro, dorado o pardo amarillento)en diferentes tejidos como el hígado, bazo, medula ósea, ganglios linfáticos, piel, páncreas.

En la Hemosiderosis el depósito de hierro en forma de hemosiderina no lesiona la célula, ni altera lafunción del órgano.

Hemocromatosis:se caracteriza por la acumulación excesiva de hierro en el organismo (mayor que en la hemosiderosis), que se deposita en forma de hemosiderina en diferentesórganos y tejidos como hígado, bazo, medula ósea, piel páncreas, hipófisis, tiroides, paratiroides, suprarrenal, etc. En este caso la acumulación de hierro en forma de hemosiderina lesiona las células yaltera la función del órgano.

La Hemocromatosis puede ser primaria o secundaria.

Primaria o genética: se debe a un defecto genético de origen autosómico recesivo que lleva a una absorción excesivade hierro a nivel intestinal.
Secundaria o adquirida:

Aumento en la absorción de hierro en la dieta.
Anemias hemolíticas
Transfusiones sanguíneas (porque los eritrocitos constituyen una fuentede hierro exógeno)

La Hemocromatosis se caracteriza por que el hierro se va depositando a lo largo de la vida y los pacientes presentan cirrosis micronodular, diabetes y pigmentación cutánea. Secaracteriza por que lesiona las células y altera la función del órgano. (lo que la diferencia de la hemosiderosis)

El exceso de hierro produce toxicidad directa en los tejidos del huésped:

1- dalugar a la formación de radicales libres (reacción de Fenton) que produce la peroxidación lipídica de las membranas.
2- Estimula la formación u deposito de colágeno (fibrosis)
3- Alteración en el...
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