Heparina

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Escuela de Enfermeria del Hospital de la Familia SADEC
Materia: Farmacologia
Grupo: 3.C
Alumno: Joel Armando Gaytan Puentes
Docente: Rafael Flores Alvares
Tema: Heparina

Lugar y Fecha: Cd. Juarez, Chihuahua 19 de mayo del 2011

Heparina
Defenicion: Es un anticoagulante natural, que forma parte de lso mucopolisacaridos, y que existe en unaproporción mas o menos importante en todos los tejidos del organismo, pero que es particularmente abundante en el hígado y en los musculos. Es un anticoagulante completo utilizado por via intravenosa o subcutánea en el tratamiento de las trombosis. Retarda la formación e impide la acción de la tromboplastina y de la trombina, se opone a la formación de fibrina, inhibe el factor XIII y el factor Xactivo, asi como la adhesión y agregación de las propiedades: acción clasicadora sobre el suero rico en lípidos, acción antiinflamatoria y acción antiexudativa.
Historia
La heparina es una de las mas antiguas drogas actualmente en uso clinico generalizado. Su descubrimiento en 1916, es anterior a la creación de la administración de alimentos y medicamentos de los Estados Unidos, aunque no entroen los ensayos clínicos hasta 1935. Fue aislado originalmente a partir de células del hígado canino, de ahí su nombre (Hepar en griego significa hígado). Descubrimiento de la heparina se puede atribuir a las actividades de investigación de hombres, Jay McLean y Willian Henry Howell.
En 1916, McLean, un estudiante de medicina de segundo ano de la Johns Hopkins University, estaba trabajando bajola dirección de Howell investigar los preparativos pro-coagulante, cuando se ailo un fosfolipido soluble en grasa anti-coagulante en el tejido hepático canino. Se Howell en 1918 quien acuno el termino heparina (de Hepar, griego para el hígado) para este tipo de anticoagulante liposolubles en 1918. En la década de 1920, Howell ailado un anticoagulante polisacárido soluble en agua que se denominatambién heparina, aunque se diferencia de los preparativos fosfolipido previamente aisladas. Es probable que el trabajo de McLean cambio el enfoque del grupo de Howell en trabajaba como cirujano. El murió de la enfermedad isquémica del corazón a la edad de 67 anos. Un intento de nombrar a titulo póstumo para el Premio Nobel
En la década de 1930, varios investigadores están investigando laheparina. Erick Jarpes del instituto Karolinska publico su investigación sobre la estructura de la heparina en 1935, que hizo posible que la empresa sueca vitrum AB para lanzar el producto heparina primero para uso intravenoso en 1936. Entre 1933 y 1936, Connaught Medical Research Laboratories, entonces una parte de la Universidad de Toronto, apunto una solución salina. Los primeros ensayos humanos dela heparina se inicio en mayo de 1935 y, en 1937, estaba claro que la heparina de Connaught era un anticoagulante de sangre segura, de fácil acceso, de fácil acceso, y eficaz. Antes de 1933, heparina estaba disponible, pero en pequeñas cantidades y era extremadamente caros, toxicos, y en consecuencia, de ningún valor medico. En 1945 se introduce heparinoides, como los sulfatos de xilano(Thrombocid, fibracid). En 1976 la herparina fue separada en varias fracciones de peso molecular inferior con diferentes afinidades por la antitrombina III, entre las que tenemos la enoxaparina. La heparina regular previene la coagulación, inhibiendo exclusivamente a la trombina. La enoxaparina tiene efecto sobre la trombina y la protrombinasa. Otras de las ventajas de la enoxaparina sobre la heparinaregular es su vida media mas prolongada que permite espaciar su dosificación; por otra parte, a diferencia de la heparina regular, no produce trombocitopenia. Además de ser útil en la profilaxia de los fenómenos tromboembolicos, la enoxaparina ha demostrado ser útil en el manejo del proceso trombotico bien establecido. En estudios experimentales ambos tipos de heparina han mostrado ser capaces de...
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