Herencia Genéti

caGENÉTICA MENDELIANA
http://web.educastur.princast.es/proyectos/biogeo_ov/2BCH/B4_INFORMACION/T410_GENETICA/INDICE.htm

HISTORIA DE LA GENÉTICA.
1865: Leyes de Mendel (vegetales).
1900: redescubrimiento de las leyes de Mendel (Vries-Correns-Tschermark).
1902: leyes de la herencia ampliadas a los animales.
1910: Teoría cromosómica de la herencia (Morgan).
1928: Experiencia de Griffith.1944: El ADN es reconocido como el material hereditario (Avery y col.).
1953: Se descubre el modelo de la doble hélice para el ADN (Watson y Crick).
1961: Descubrimiento del código genético (Niremberg y Khorana).
1970: Primeros organismos alterados por ingeniería genética.
1990: proyecto "Genoma Humano". 1º tratamientos por Ing. genética en el hombre.
…………

1865 --- Genética Mendeliana
1910--- Genética de Morgan
1953 --- Genética molecular
1970 --- Ingeniería Genética

A.Términos genéticos
CROMOSOMAS: son orgánulos celulares en forma de bastón alargado y constituidos por una
molécula de ADN. Sólo pueden verse cuando la célula está dividiéndose, pues si no, el ADN
forma la cromatina. El nº de cromosomas que posee cada célula es característico de su
especie.

CROMOSOMASHOMÓLOGOS: En la reproducción sexual, tras la fecundación, el nuevo ser
posee en sus células dos juegos de cromosomas (uno procede del gameto femenino y otro del
gameto masculino).
Por tanto los cromosomas aparecen agrupados por parejas, denominadas cromosomas
homólogos, cada una con los mismos genes. Decimos que la célula es diploide (2n).
Los gametos, con un solo juego de cromosomas, sedenominan haploides (n).

GEN: cada uno de los fragmento de ADN que contienen información para transcribirse en un
ARN, que directa o indirectamente participará en la síntesis de una proteína que será la
responsable de un carácter.
Los genes pasan de padres a hijos a través de los gametos durante el proceso de la
reproducción.
*Locus: los genes están situados en los cromosomas y dispuestoslinealmente, uno detrás de
otro. Cada gen ocupa una posición fija denominada locus.
*Genoma: es el conjunto de los genes de un individuo.

ALELO: básicamente cada carácter que se hereda viene gobernado por una pareja de genes.
Ambos genes se hallan situados siempre en el mismo lugar (locus) en cada uno de los
cromosomas de la pareja de cromosomas homólogos.
Cada pareja de genes que rige uncarácter se denomina par de alelos.
Los alelos son las alternativas que puede poseer un gen para un determinado carácter.

INDIVIDUO HOMOCIGÓTICO: cuando los dos genes que forman el par de alelos son
iguales, decimos que el individuo es homocigótico para ese carácter.

INDIVIDUO HETEROCIGÓTICO: cuando los dos genes del par de alelos existentes para
un mismo carácter son diferentes, decimos que elindividuo es heterocigótico para ese
carácter.
Hablaremos de individuo monohíbrido, dihíbrido, trihíbrido,..., polihíbrido, cuando el indiduo
difiera en uno, dos, tres,..., o en más de tres caracteres, respectivamente.

GENOTIPO: es el conjunto de genes que posee un individuo para un carácter determinado.
El genotipo está presente por igual en todas las células.

FENOTIPO: es el conjuntode caracteres hereditarios que se manifiesta externamente, es
decir, son todas las características anatómicas, fisiológicas y de conducta, resultado de la
expresión externa del genotipo de sus células.

HERENCIA DOMINANTE: normalmente uno de los genes del par de alelos que determina un
carácter domina sobre el otro (alelo dominante/alelo recesivo).
Cuando los dos se encuentren presentes en unmismo individuo, solo se manifestará
fenotípicamente el alelo dominante, mientras que el alelo recesivo queda oculto y no se
manifiesta.
HERENCIA INTERMEDIA: En ocasiones ninguno de los dos genes del par de alelos domina
sobre el otro, son alelos codominantes.
En estos casos, el individuo que posea esos dos alelos presentará una manifestación fenotípica
intermedia de ambos caracteres....