Herencia ligada al sexo

Herencia ligada al sexo
 
-2251122405700La especie humana posee 46 cromosomas dispuestos en 23 pares, de esos 23 pares 22 son somáticos o autosomas (heredan caracteres no sexuales) y uno es una pareja de cromosomas sexuales (llamados también heterocromosomas u gonosomas), identificados como XX en las mujeres y como XY en los hombres.
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Esta pareja de cromosomas sexualesllevan los genes que determinan el sexo y ciertos caracteres hereditarios no relacionados con el sexo.
Hay caracteres que sin ser caracteres sexuales primarios (órganos genitales, gónadas) o secundarios (barba del hombre, pechos de las mujeres), solo aparecen en uno de los dos sexos, o si aparecen en los dos, en uno de ellos son mucho más frecuentes.
A estos caracteres se les denomina caracteresligados al sexo.
-37949111991Variantes en la herencia ligada al sexo
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los cromosomas sexuales constituyen un par de homólogos (iguales ) (XX en la mujer y XY en el hombre); sin embargo, en el par XY un segmento de cada cromosoma presenta genes particulares y exclusivos (segmento heterólogo, llamado también diferencial o no homólogo), la porción restante de los  cromosomas delpar XY corresponde al sector homólogo, como se grafica en el esquema siguiente:
 

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Los varones sólo llevan un representante de cada gen ubicado en el sector heterólogo del X (en tanto poseen un X) y las mujeres portan dichos genes por pares (en tanto poseen dos X).
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Entonces, la herencia ligada al sexo se refiere a la transmisión y expresión, en losdiferentes sexos, de los genes que se encuentran en el sector heterólogo del cromosoma X heredado del padre.
También podemos decir que la herencia ligada al sexo no es más que la expresión en la descendencia de los genes ubicados en aquellas regiones del cromosoma X que no tienen su correspondencia en el cromosoma Y.
-308239-116024Así, pues, un carácter determinado por un gen del cromosoma X aparecerási la mujer tiene un alelo dominante en cada uno de estos cromosomas, o si tiene dos alelos recesivos, uno en cada uno de ellos (homcigota en ambos casos, los pares de alelos son iguales : recesivo recesivo o dominante dominante.).
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Si, en cambio, la mujer es heterocigota (recesivo dominante) para ese carácter, igual se manifestará el alelo dominante.
El caso del hombre esradicalmente distinto. Si los genes se encuentran en la zona del cromosoma X que tiene su parte correspondiente (homóloga) en el Y, actúan como en el caso anterior: es decir q si X e Y tienen el mismo gen se manifiestan.
-308239111587Herencia recesiva ligada al sexo
En los hombres, los cromosomas X e Y se pueden aparear durante la meiosis por sus fragmentos homólogos y por tanto se pueden producirentrecruzamientos en esta zona.
Herencia ligada al cromosoma Y o herencia holándricaTodos los genes que se encuentran en el segmento heterologo del cromosoma Y son heredados únicamente por los hijos varones y se manifestarán en todos los hombres que los lleven y sólo en los hombres, independientemente de que sean dominantes o recesivos.
La transmisión de los genes situados en el segmentoheterologo del cromosoma Y es la herencia holándrica..-700125102623L
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Herencia ligada al cromosoma X.
La herencia ligada al cromosoma X quiere decir que el gen que causa el rasgo o el trastorno se localiza en el cromosoma X .Las mujeres poseen dos cromosomas X mientras que los hombres poseen uno X y uno Y. Los genes del cromosoma X pueden ser recesivos o dominantes, y su expresión en las mujeres yen los hombres no es la misma debido a que los genes del cromosoma Y no van apareados exactamente con los genes del X.
Los genes recesivos del cromosoma X se expresan en las mujeres únicamente si existen dos copias del gen (una en cada cromosoma X).En los varones sólo debe haber una copia de un gen recesivo ligado al cromosoma X para que el rasgo o el trastorno se exprese.
Una mujer puede ser...