Hidrocarburos de la iupac

FORMULACIÓN ORGÁNICA Nomenclatura y simbología orgánica Reglas de la IUPAC I (HIDROCARBUROS) Entre los años 60 y 70, la IUPAC. cambió de nombre, intitulándose “Comisión en la nomenclatura de Química Orgánica”, con siglas CNOC, publicándose nuevas secciones. La C tendría especial relevancia, ya que abarcaba los compuestos con oxígeno y nitrógeno en las diferentes familias: ácidos y derivados,amidas y nitrilos, aldehidos, cetonas, alcoholes y éteres, aminas, estableciéndose un orden de prelación de funciones, importantísimo a la hora de la elección de la cadena principal. Este orden de prelación que aparece en la tabla 10, de las reglas IUPAC, y del cual se han extraido los compuestos menos frecuentes es el siguiente: Radicales> Aniones> Cationes>Ácidos>Ánhídridos>Ésteres>Haluros deácido>Amidas>Nitrilos>Aldehidos>Cetonas>Alcoholes y fenoles>Aminas>Éteres>Alquenos>Alquinos>Alcanos. HIDROCARBUROS Regla A-2.1. Los hidrocarburos alicíclicos ramificados, se nombran, precedidos del nombre de las cadenas laterales, presentes en la cadena más larga. Regla A-2.2. La cadena mas larga se numera de principio a fin con números arábigos, eligiendo la dirección, de forma que las cadenas lateralespresenten los números más bajos posible. Si tuvieran el mismo número, se compararía término a término hasta encontrar la posición mas baja, independientemente de la naturaleza de los sustituyentes. Véase el ejemplo 16 Ejemplo
Reglas aplicadas: A-2.1. Cadena más larga: sucesión de carbonos lo mayor posible A-2.2 Si se comienza por la derecha , los localizadores son: 2, 3 y 5 cuya suma es 10. Sipor la izquierda son: 2, 4 y 5, cuya suma es 11. Por lo tanto se debe comenzar por la derecha.

Regla A-2.3 Si dos o mas cadenas laterales tienen diferente naturaleza, deberán citarse en orden alfabético, como sigue. Reglas aplicadas: Véase el ejemplo 17. A-2.1
A-2.2 Si se comienza por la derecha , los localizadores son: 4 y5 cuya suma es 9. Si por la izquierda, también suman 9. A-2.3 Predominala clasificación alfabética, y la e está antes que la m, porlo tanto al etil debe ir el número mas bajo , por lo que se numera por la derecha.

Ejemplo
Las ramificaciones se nombrarán alfabéticamente, prescindiendo de los prefijos numéricos que puedan modificarlos, así un metil, estará en un nombre delante de un dipropil, pero detrás de un isopropil y de su numeración por localizadores. Todoello está expresado en las siguientes reglas:

Regla A-2.3i Los nombres de los radicales simples, primero se alfabetizan y se insertan con los prefijos multiplicativos necesarios ( di, tri, etc). Regla A-2.3ii

El nombre de un radical complejo, se considera por la primera letra de su nombre completo. Regla A-2.3iii En el caso de nombre de radicales complejos formados por paralabras idénticas,tendrá prioridad en la citación el radical que contiene el localizador mas bajo.
Reglas aplicadas: A-2-2. Referencia al comienzo de la numeración de la cadena principal. A-2-3-i. Referencia a la disposición alfabética de los radicales.

Veamos el ejemplo 18

Ejemplo 18

Regla A-2.4. Si hay dos o mas cadenas laterales que tienen posiciones equivalentes, la primera en asignarse es la citada enprimer lugar según su nombre
Reglas aplicadas: A-2-2. Referencia al comienzo de la numeración de la cadena principal. A-2-3-i. Referencia a la disposición alfabética de los radicales. A-2-4 Referencia al cambio de orden según letra inicial

Ejemplo 19

Sin embargo si existen radicales complejos, no se seguirán los principios anteriores, sino que contará la primera letra, como se ha dicho enla regla A-2.3iii Así en el ejemplo 15, etil estaba antes que dimetil y éste que propil. Si los radicales fueran, (1,1-dimetiletil), etil y metil, el orden sería éste, o sea que contaría la d antes que la e.
Reglas aplicadas: A-2-2. Referencia al comienzo de la numeración de la cadena principal. A-2-3-ii. Referencia a la disposición alfabética de los radicales, cuando son complejos.

Ejemplo...