Hidrocarburos nomenclatura Alajarin

Ramón
Ramón Alajarín
Alajarín yy Mª
Mª Luisa
Luisa Izquier
Izquier
DEPARTAMENTO DE QUÍMICA ORGÁNICA

Acíclicos

Alifátic
os

Alicíclic
os
o
Cíclicos

Alcanos

CH3-CH2-CH3

PROPANO

Alqueno
s

H2C CH-CH3

PROPENO

Alquinos

HC C-CH3

PROPINO

Cicloalcan
os

CICLOBUTANO

Cicloalque
nos

CICLOBUTENO

Cicloalquin
os

CICLOOCTINO

Monocíclic
os

BENCENO

Aromátic
os
Aislados
Policíclico
sCondensa
dos

DIFENILO

NAFTALENO

ALCANOS NO
RAMIFICADOS
Nombre: Prefijo que indica el nº de carbonos
+ ano
Hepta +
Heptan
ano
o
1
Metano
2 Etano
3
Propano
4 Butano
5
Pentano
6
Hexano
7
Heptano

11 Undecano
12 Dodecano
13 Tridecano
14
Tetradecano
15
Pentadecano
16
Hexadecano
17
Heptadecano
18

21 Henicosano
22 Docosano
23 Tricosano
24 Tetracosano
30 Triacontano
31 Hentriacontano
40 Tetracontano
50Pentacontano
100 Hectano
115
Pentadecahectano

Radicales
univalentes
4

3

2

1

R-

CH3-CH2-CH2-CH2Alcano de
igual
número de
átomos
de carbono
CH3-CH2-CH2-CH3
BUTANO

Construcción del
nombre
-ANO

BUTANO

-ILO

BUTILO
Nombre
del
radical

Numeración:
Se comienza a
numerar por el
carbono que
presenta la
valencia libre

-IL
Nombre
como
BUTIL
sustituyente

Nombres de radicales sencillos
Alcano
sCH
4

Radicale
s CH 3

R-

METILO (Me)

METANO

CH3-CH3

CH3-CH2-

ETILO (Et)

ETANO

CH3-CH2-CH3
PROPANO

CH3-CH2-CH2-CH3
BUTANO

CH3-CH2-CH2CH3-CH-CH3

PROPILO (Pr)

ISOPROPILO (Pri, i-Pr)

CH3-CH2-CH2-CH2-

BUTILO (Bu)

CH3-CH2-CH-CH3 SEC-BUTILO (Bus, s-Bu)

Nombres propios de alcanos ramificados y sus
Alcanos
radicales
Radicales ramificados
ramificados
CH3

R-

CH3

CH3

CH3-CH-CH2-CH3-C-CH3

ISOBUTANO

ISOBUTILO
(Bui, i-Bu)

TERC-BUTILO
(But, t-Bu)

CH3

CH3

CH3-CH-CH3

CH3-CH-CH2-CH3
ISOPENTANO

CH3
CH3-C-CH3
CH3 NEOPENTANO
CH3
CH3-CH-CH2-CH2-CH3
ISOHEXANO

CH3
CH3-C-CH2-CH3

CH3-CH-CH2-CH2ISOPENTILO
(Isoamilo, i-Am)

CH3

TERC-PENTILO
(Terc-amilo, t-Am)

CH3-C-CH2NEOPENTILO
CH3
CH3
CH3-CH-CH2-CH2-CH2ISOHEXILO

I.- ELECCIÓN DE LA CADENA PRINCIPAL
Hidrocarburos acíclicossaturados ramificados
1. La de mayor longitud (mayor nº átomos de C)
2. En caso de opción, la que posea:
2.1. Mayor número de cadenas laterales
2.2. Cadenas laterales con localizados más bajos

2.3. Mayor nº de C en cadenas laterales más cortas
2.4. Cadenas laterales menos ramificadas

NOMENCLATUR
A
1. Elección de la cadena principal
1.1. Se elige la cadena de mayor número de
átomos de
carbono*Cadena
*Cadena
principal
principal
1*

1

CH2-CH2-CH36

8*

CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH2-CH3
1

7

1.2. Aquella de mayor número de cadenas
laterales


2 cadenas
laterales

8

CH2-CH2-CH3 8*
CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3
H3C CH-CH3

1

1*

*3 cadenas
laterales:
CADENA
PRINCIPAL

1.3. Aquella de cadenas laterales con
localizador más
bajo
8 carbonos
3 ramificaciones en 3, 4 y
6


CH3

8*
8

6
6

13

CH2-CH-CH2-CH3
2*

CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH-CH3
CH3

4
4

CH3

1*

*8 carbonos
3 ramificaciones en 2, 4
y6
CADENA PRINCIPAL

1.4. Aquella de más carbonos en la cadena
lateral
más pequeña

CH3
CH3-CH2-CH 5
9
8 7 6 C
CH3-CH2-CH-CH
CH3 CH3

CH3 CH2-CH3
CH-CH-CH2-CH3
4* 3* 2* 1*
4 3 2 1




CH-CH-CH
-CH
2
3

9 carbonos
6 cadenas laterales
posiciones 3,4 5,5,6,
C en cadenas lateral
1,1,1,2,4,6CADENA PRINCIPAL

CH3 CH3

9 carbonos
6 cadenas laterales
posiciones 3,4 5,5,6,7
C en cadenas laterale
1,1,1,1,4,7

1.5. Aquella de cadenas laterales menos

2. La
numeración
2.1.
Números más bajos a los
sustituyentes
CH3
5*

CH3

3* 2* 1*

CH3-CH-CH2-CH-CH-CH3

2, 4, 5
Numeració
n
incorrecta


1

2

CH3

4 5

2, 3, 5
*NUMERACIÓN
CORRECTA

2.2. Números más bajos a los sustituyentes pororden
alfabético

4-metil-7-etil Numeración
incorrecta
CH2-CH3
7

4

1

CH3-CH2-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH2-CH3

1*

4*

*E antes que
4-etil-7-metil
M
NUMERACIÓN
CORRECTA

7*

CH3

3. El
nombre

Localizadores-Sustituyentes + Nombre
Alcano
(cadenas laterales)
principal)

(cadena

3.1. Se anteponen los nombres de los
sustituyentes por
orden alfabético
acompañados de su localizador
CH3

CH2-CH3...