HIDROCARBUROS

LABORATORIO DE QUIMICA GENERAL
INFORME
HIDROCARBUROS
RESUMEN
Esta práctica tiene como objeto efectuar algunas reacciones características de los hidrocarburos alifáticos y comprar el comportamiento y formación química de alcanos, alquenos y alquinos mediante las diferentes reacciones y procesos, como la de adición, sustitución, halogenación y pruebas con permanganato de potasio. Además deobservar el comportamiento del etileno, hexano y acetileno en cada una de las experimentaciones para tener más claros los conceptos.
RESULTADOS
1. REACCION DE ALCANOS
Halogenación
Compuesto Hexano
Tubo sin exposición a la luz solar
Tubo expuesto a la luz solar


OBSERVACIONES

Continúa presentando un color rojizo, es decir que mantuvo en su color y forma original.
Se dividió en dosfases, sufrió una decoloración en aproximadamente 5 segundos y se presenta una reacción de sustitución.
REACCION
No reacciono
C5H13-C-H + Br2  C5H13-C-Br + HBr

Prueba de instauración de Baeyer
COMPUESTO
PRUEBA DE BAEYER
OBSERVACIONES

Positiva
Negativa



Hexano



X
No hubo decoloración, el compuesto presenta un tono violeta oscuro el cual es el color original del reactivo deBaeyer.

2. REACCION DE ALQUENOS
Halogenación
COMPUESTO
REACCION
OBSEVACIONES


Etileno


C2H4 + Br2 C2H4Br2
La solución de bromo en tetracloruro de carbono se disolvió totalmente en el etileno, la muestra se torna incolora y una reacción de adicción.
Prueba de Baeyer
COMPUESTO
REACCION
OBSERVACIONES

Etileno

C2H4 + KMnO4   CH2OH-CH2OH 
La mezcla se torna incolora, y sealcanza a observar la formación de un precipitado de color oscuro, podemos observar una reacción de oxidación.

3. REACCION DE ALQUINOS
Halogenación
COMPUESTO
REACCION
OBSERVACION
Acetileno
CH≡CH + 2Br2 CHBr2-CHBr2
La mezcla paso de un tono rojizo a incolora presentando una reacción positiva, una reacción de adición.

Prueba de Baeyer
COMPUESTO
REACCION
OBSERVACION
Acetileno
CH≡CH(KMnO4) CHCOOH + CHCOOH
Al reaccionar presenta un precipitado café.

Formación de Acetiluros
COMPUESTO
REACCION
OBSERVACION
Acetileno
CH≡CH + AgNO3  Ag-C≡C-Ag↓ + 2HNO3
No se presentó solubilidad y se formó un precipitado de tonalidad clara

DISCUSIÓN
Alcanos
Halogenación:
Al mezclar el hexano (alcano) con el bromo (halógeno) en tetracloruro de carbono 5% y ponerlo a reaccionar enla oscuridad durante 10 minutos podemos observar que la solución no cambia, es decir queda de color rojizo, el cual es su color original, esto cual indica que el hexano no reacciona directamente con el bromo.
Al exponer la mezcla anterior a la luz solar al menos durante 10 segundos este si reacciono y como pudimos observar de manera muy rápida, se presenta una reacción de sustitución. Se da unasustitución parcial de una molécula de hidrogeno por una de bromo, comprobando que existen pocos reactivos capaces de sustituir el hidrogeno de los alcanos y que los más apropiados son los halógenos, además de que en el primer paso de la reacción se produce la rotura homolítica del enlace. Esto se consigue con calor o mediante la absorción de luz.  La forma en la que se visualizó fue mediante lapérdida del color rojo intenso fue disipando debido a que el bromo fue desapareciendo porque se consume totalmente (está claro que éste experimento se realizó con alta concentración de hexano frente a la del bromo). Este tipo de reacción es de tipo cualitativa gracias al tono rojizo del bromo, que hubiera sido diferente si se experimentara con el cloro ya que este es incoloro y si reaccionaria perono se apreciaría la reacción debido a esta característica. Por lo general se necesita de luz o calor para iniciar esta halogenación.
Prueba de Baeyer:
La prueba de Baeyer fue negativa, ya que después de adicionar el reactivo de Baeyer (KMnO4) 1% al hexano no se observó reacción alguna, esto se debe a que el hexano es un compuesto saturado, es decir que está compuesto solo por enlaces...