Hipertension Maligna

Journal Club
Análisis De Un Artículo
Hipertermia Maligna

wandybiris
Fecha: 8/dic/20012
Tabla De Contenido

Objetivos . . . . . . . . . 1
Introducción . . . . . . . . . 2
Breve Resumen Y
Preguntas . . . . . . . . . 3
Critica Del Estudiante
Causas, Síntomas . . . . . . . . 4

Pruebas Y Exámenes, Tratamiento
Pronostico, Posibles Complicaciones . . . . . 5

Prevención . . . .. . . . . 6

Conclusión . . . . . . . . . 7
Referencias . . . . . . . . . 8

1
Objetivos

* Identificar el propósito principal del autor.
* Criticar los puntos de vista del autor sobre el tema de Hipertermia Maligna.
* Analizar las evidencias presentadas por el autor para respaldar sus argumentos.
* Valorar la confiabilidad de la evidencia presentada por el autor.
*Mencionar sus causas, signos/síntomas, tratamiento, complicaciones, y prevención.
* Definir varios conceptos.

2
Introducción
Hipertermia Es una enfermedad hereditaria que ocasiona una rápida elevación de la temperatura corporal (fiebre) y contracciones musculares intensas cuando la persona afectada recibe anestesia general. Esta afección no es lo mismo que hipertermia debido a emergenciasmédicas, tales como insolación o infección.
La hipertermia maligna es hereditaria. Sólo se requiere que uno de los padres sea el portador de la enfermedad para que el hijo la herede. Puede presentarse con enfermedades musculares como miopatía de multi y minicuerpos centrales y miopatía de cuerpos centrales.
Por medio de este artículo podrán leer brevemente acerca de un caso clínico de unmenor con Hipertermia Maligna. Se demuestran causas, síntomas, pruebas, tratamiento, pronósticos, posibles complicaciones y prevención.

3
B- Breve Resumen Del Artículo, dando énfasis a contestar las siguientes preguntas
La hipertermia maligna es un desorden hipermetabólico en el que participa el sistema musculo esquelético. Generalmente se presenta en pacientes genéticamente susceptibles tras laexposición a un agente anestésico desencadenante, dando como resultado; taquicardia, hipertermia, hipercapnia, acidosis, rigidez musculo esquelética, hiperpotasemia, falla renal y arritmias. En nuestro medio, la mortalidad es aún significativa dado a la falta de disponibilidad de dantroleno sódico; como único tratamiento específico.
Aunque la incidencia varía de acuerdo a la serie revisada, seestima que en la población general es de 1:10,000, con predominio en el género masculino. Si no se diagnostica y trata de manera temprana y oportuna, la mortalidad es del 70 al 80%, la cual se reduce a menos de 5% cuando el anestesiólogo actúa de manera adecuada. En nuestro país desconocemos la incidencia y prevalencia de la hipertermia maligna y no existe ningún centro de referencia que oriente alanestesiólogo ante esta temible complicación. La realidad es que no estamos preparados para enfrentar esta situación, entre otras cosas porque se subestima a esta entidad y la disponibilidad de dantroleno no está al alcance de la mayoría de los anestesiólogos.
Preguntas Y Su Contestación
1. ¿Cual es el argumento principal del autor?
Reportar un caso de hipertermia maligna y su manejomedico.
2. ¿Además de este argumento, ¿Que otros puntos propone el articulo?
La identificación temprana del episodio agudo de hipertermia maligna y el tratamiento inmediato con dantroleno origina índices de mortalidad menores del
5%. El retraso del diagnóstico puede dar como resultado la muerte.
3. ¿Que evidencias (datos, hechos, estudios realizados y relaciones, entre otros…) presentadas porel autor respaldan estos argumentos?
Estudios han clonado el ADN complementario con el ADN genómico, que codifica el receptor humano de ryanodina (canal liberador de calcio del retículo sarcoplásmico), y se ha identificado el gen de dicho receptor en la región 13,1 del cromosoma 19 humano, cerca del locus de susceptibilidad de la hipertermia maligna.
4. ¿Cuan confiables es esta evidencia...