Hola

* Maceración:
Es importante que las células queden en una posición correcta para poderlas observar, apreciar y estudiarlas, para ello deben quedar dispersasformando una sola capa de células, es necesario destruir la pared celular y la pectina de las uniones intercelulares. Podemos decir que uno de los másimportantes ácidos que disuelven las sales de la pecticas de la lamina media facilitando la separación de celular y aclaramiento del citoplasma es el acido clorhídricoProcedimiento para la Maceración:
1.- Sumerja las raíces (ya fijadas) en agua destilada durante 5 minutos.
2.- Transfiera las raíces a una placa de Petrique deberá contener HCL 50 %, manténgalas por 10 minutos en este medio.
3.- Lave dos veces las raíces con agua destilada.
4.- Deje reposar por un tiempo de 5minutos en agua destilada.

* Preparación de la lámina:
Deberá determinar la calidad de la muestra preparada, revisando el estado de las células ycoloración de los cromosomas, observe al microscopio utilizando inicialmente un aumento de 10X x 10X para buscar células, luego a un aumento mayor 10X x 40X con el fin deseleccionar las mejores células y finalmente con el objetivo de inmersión 10X x 100X. Si la muestra se encuentra en buenas condiciones selle los bordes de lalamina con brillo para uñas incoloro y realice las observaciones bajo el microscopio, comenzando por ubicar las agrupaciones de células meristemáticas sobre elportaobjetos para luego cambiar a un aumento de observación mayor e identificar las distintas fases que caracterizan la división celular (interfase y mitosis).