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BSG

 PRESENTACION:
 
SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 0.1 ml de la suspensión reconstituida de bacilos atenuados.
INDICACIONES:
Inmunización activa contra las formas graves de tuberculosis (miliar y meníngea), en los niños.
VIA DE ADMINISTRACION Y DOSIS:
Intradérmica (a nivel de la inserción inferior del músculo deltoides, por lo regular derecho). Recién nacidos o lo más prontoposible después del nacimiento: 0.1 ml.
RIESGO Y PRECAUCIONES DE USO DURANTE EMBARAZO:
"C"
REACCIONES SECUNDARIAS INDESEABLES:
Absceso local, adenopatía regional, cicatriz queloide, anafilaxia.
CONTRAINDICACIONES:
Padecimientos febriles agudos. Inmunosupresión. Recién nacidos con peso inferior a 2 kg de peso corporal. Desnutrición.
PRECAUCIONES:
Riesgo de síndrome de Reye, si se utiliza enniños con varicela o influenza.

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Hepatitis B

 PRESENTACION:
 
SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 µg. Envase con un frasco ámpula o jeringa prellenada con 1 ml.
INDICACIONES:
Prevención de la infección por virus de la hepatitis B.
VIA DE ADMINISTRACION Y DOSIS:
Intramuscular (en niños menores de 18 meses en el tercio medio de la región anterolateralexterna del muslo y en niños mayores, adolescentes y adultos en el músculo deltoides). Su aplicación es al nacer, a los 2 y a los 6 meses.
RIESGO Y PRECAUCIONES DE USO DURANTE EMBARAZO:
"C"
REACCIONES SECUNDARIAS INDESEABLES:
Fiebre, cefalea, mareos, náusea, vómito, mialgias, dolor e inflamación en el sitio de aplicación.
CONTRAINDICACIONES:
PHipersensibilidad a componentes de la fórmulafarmacéutica. Infecciones.
PRECAUCIONES:
REn antecedentes de transfusión ó que hayan recibido inmunoglobulinas, esperar tres meses para ser vacunados.

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Vacuna Acelular Antipertussis

Con toxoides Difterico y Tetanico Adsorbidos, con vacuna Antipoliomielitica inactivada y con vacuna conjugada de Haemophilus Influenzae Tipo B
 
PRESENTACION
SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5ml de vacuna reconstituida contiene:

Toxoide diférico purificado: igual o más de 30 UI

Toxoide tetánico purificado: igual o más de 40 UI

Toxoide pertússico purificado adsorbido: 25 µg

Hemaglutinina filamentosa purificada adsorbida: 25 µg

Virus de la poliomielitis tipo 1 inactivado: 40 UD*

Virus de la poliomielitis tipo 2 inactivado: 8 UD*

Virus de la poliomielitis tipo 3inactivado: 32 UD*

Haemophilus influenzae Tipo b: 10 µg

(conjugado a la proteína tetánica)

* Unidades de antígeno D

Envase con 1 ó 20 dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular Antipertussis con Toxoides Diftérico y Tetánico adsorbidos y Vacuna Antipoliomielítica inactivada y 1 ó 20 dosis en frasco ámpula con liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b, parareconstituir con la suspensión de la jeringa.
INDICACIONES:
Inmunización activa contra difteria, tos ferina, tétanos, poliomielitis 1, 2 y 3 y Haemophilus inflenzae tipo b.
VIA DE ADMINISTRACION Y DOSIS:
Intramuscular. Niños a partir de los 2 meses de edad; Tres dosis de 0.5 ml con un intervalo entre cada dosis de dos meses (2, 4 y 6 meses). Una cuarta dosis (primer refuerzo) se administra un añodespués de la tercera dosis (generalmente a los 18 meses de edad).

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Vacuna Contra Rotavirus

 PRESENTACION:
 
SUSPENSION
Cada dosis de 1.5 ml contiene: Rotavirus vivo atenuado humano cepa RIX4414. No menos de 106 DICC50 Envase con jeringa prellenada con 1.5 ml.
INDICACIONES:
Inmunización activa contra gastroenteritis causada por rotavirus.
VIA DE ADMINISTRACION Y DOSIS:
Oral.Niños de 6 semanas de edad en adelante: Esquema de dos dosis: La primer dosis es a los 2 meses de edad. La segunda dosis es a los 4 meses de edad. Con un intervalo de por lo menos 4 semanas entre la primera y la segunda dosis.
GENERALIDADES:
Inmunidad activa en lactantes, para gastroenteritis causada por rotavirus.
RIESGO Y PRECAUCIONES DE USO DURANTE EMBARAZO:
"C"
CONTRAINDICACIONES:...