hololoprosencefalia

EL feto tienes características que nos indica que el feto presenta Holoprosencefalia. Al comienzode la tercera semana de vida embrionaria se empieza a formar el Sistema Nervioso Central, es ahí cuando aparece la placa neural, la cual posteriormente formará el tubo neural quiendará origen a estructuras como el prosencéfalo, el mesencéfalo y el romboencéfalo. Cualquier alteración que ocurra en estos importantes periodos traerá consigo consecuencias neurológicasimportantes para este futuro ser. La no segmentación del prosencéfalo en los dos hemisferios, dará como resultado una patología conocida como holoprosencefalia, la cual se caracteriza pordefectos múltiples en la línea media de la cara .Se estima que afecta a 1 de cada 5.000-10.000 nacidos vivos, aunque su incidencia aumenta considerablemente en los embarazos que nollegan a término, siendo su frecuencia hasta de 1 de cada 200-250 fetos. Se debe tener en cuenta que tan sólo el 38% de los fetos diagnosticados de Holoprosencefalia sobreviven alparto. Además existen fallas en la formación del primer arco bronquial incluyendo la cúpula óptica que ocasiona los defectos craneofaciales observados en el feto, en los casos mas severosno se forma la cisura interhermisferia dando lugar a un ventrículo anterior único y en grados menores se produce una división parcial de los hemisferios, asociada a malformacionesoculares que van desde ciclo pía hasta hipotelorismo. En este periodo se forman los precordios nasales dando origen a las malformaciones nasales. El diagnostico prenatal por ecografía desdela 16 semana de gestación en la que se evidencia una alteración del diámetro interorbitrario, malformaciones Oseas cerebrales, alteraciones óseas faciales y la fisura labio palatina.