Holoprosencefalia

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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS

ESCUELA DE MEDICINA

CÁTEDRA DE EMBRIOLOGÍA

Trabajo de Laboratorio

Catedrático: Dr. Cesar Ruano

Ayudante titular en jefe:Dr. Christian Llivi

Nombre del Alumno: Carlos Esteban Ochoa Vinueza

Curso: Segundo Semestre

Paralelo: A7

Fecha de Entrega: Viernes, 24 de septiembre de 2010

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Nota: La imagenpresenta un cuadro en la malformación diferente al observado en laboratorio, sin embargo ha sido incluida por fines didácticos

¿Qué malformación presenta el feto?

La enfermedad congénita quenos muestra el caso clínico presentado es un COMPLEJO AGNATIA HOLOPROSENCEFALIA, lo cual nos indica que es una malformación congénita mayor muy severa y letal en la mayor parte de los casos. Elsíntoma más importante desde un punto de vista funcional de esta enfermedad, es la HOLOPROSENCEFALIA propiamente dicha, es decir, una ausencia de línea media en el cerebro que provoca la fusión de losventrículos laterales en una cámara única, ambos ventrículos se fusionan formando una sola vesícula telencefálica.

Al ser el complejo Agnatia holoprosencefalia básicamente una holoprosencefaliagrave, presenta también una serie de deformidades craneofaciales, que es lo que nos permite identificar antes que cualquier cosa la malformación. Como se indico anteriormente, la falta de la líneamedia cerebral provocó la fusión de los ventrículos laterales en una sola cámara, esto además contribuyó a que los globos oculares no puedan separarse de forma adecuada, por lo que tienden a fusionarse,esto se le llama SINOFTALMIA o CICLOPÍA, y es una de las primeras señales que nos indican la gravedad de la holoprosencefalia en cuestión. Adicional a esto, presenta una PROBÓSCIDE con una aberturaúnica, en vez de nariz, causada por la fusión de los procesos nasales laterales en uno solo. Esta malformación tiene siempre relaciones con encefalopatías severas y retrasos fuertes del desarrollo...
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