Htlv

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HTLV 1 +2

Las células T humanas VIRUS ANTICUERPO linfotrópico KIT ELISA
De un solo paso de incubación, el Principio Doble Sandwich del antígeno

INSTRUCCIONES DE USO, Catalog No. 2005 WH-9196 (IFUHTLV-05/02)

USO

Este kit es un ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA) para
determinación cualitativa de anticuerpos contra las células T humanas
Viruslinfotrópico tipo 1 y / o 2 (HTLV-1 / 2) en el suero humano
o plasma. Se utiliza para el cribado de donantes de sangre y como una
ayuda para el diagnóstico de las condiciones clínicas asociadas a la infección por HTLV-1 y / o HTLV-2.

RESUMEN

Las células T humanas virus linfotrópico (HTLV) es un miembro de la
familia de Retroviridae, que consiste en envuelto de doble cadena
Los virus de ARN ygenéticamente no relacionados con VIH1y2; sin embargo,Disponemos de rutas de transmisión similares y pueden tener muy larga
período de latencia antes de la manifestación de la enfermedad. HTLV tipo 1se informó en 1980 como el primer retrovirus demostrado ser patógenasa los seres humanos. El virus infecta preferentemente a linfocitos T CD4 +mientras que las infecciones de linfocitos T CD8 + son pococomunes. En contraste con HTLV 1, HTLV tipo 2 pueden infectar a todo tipo de linfocitos, así comolos macrófagos. HTLV 1 y 2 se transmite por vía transplacentaria,parenteral, por contacto sexual y por sangre infectada. El enfermedades asociadas con la infección por HTLV suelen clasificarse en presentaciones clínicas maligno o no maligno. HTLV-1 es endémica en el sur de Japón, el Caribe y los EE.UU. ymuchos otra población dispersos por el mundo. HTLV 2 es endémica en
algunas tribus indias de América del Norte, pero se detecta sobre todo en usuarios de drogas intravenosas y sus parejas sexuales.

PRINCIPIO DEL ENSAYO

Este kit es un paso de incubación, el antígeno "sandwich" en la enzima
inmunoensayo (ELISA), el cual utiliza microplacas de poliestireno
tiras previamente recubierto conantígenos recombinantes expresadas en HTLV E. coli. suero del paciente / muestra de plasma se incuba en el
micropocillos junto con antígenos recombinantes segundo HTLV conjugado con peroxidasa de rábano (HRP-conjugado). El antígenos pre-revestidos expresar los epítopos mismo que el Conjugado HRP-antígenos, pero se expresan en diferentes máquinas. En caso de presencia de anticuerpos anti-HTLV en lamuestra, el pre-revestidos y antígenos HRP-conjugado quedará obligado a la variable de dos dominios de los anticuerpos y durante la incubación, la específica inmunocomplejos antígeno-anticuerpo es capturado en la fase sólida.
Después del lavado para eliminar de la muestra y el conjugado HRP-sin consolidar, Cromógeno soluciones que contengan tetrametilbenzidina (TMB) y peróxido de urea se añaden alos pocillos. En presencia de la
antígeno-anticuerpo-antígeno (HRP) "sandwich" complejo, la incolora
Cromógenos son hidrolizados por el límite HRP-conjugado a una producto de color azul. El color azul se vuelve amarillo después de parar
la reacción con ácido sulfúrico. El importe de la intensidad del color puede ser medida y es proporcional a la cantidad de anticuerpos capturados en los pozos,como a la muestra, respectivamente. Los pozos que contienen las muestras negativas para anti-HTLV permanecer incolora.

Determinación régimen principio: sándwich de doble antígeno ELISA

 Ag(p) + Ab(s) + (Ag)Enz → [Ag(p)-Ab(s)-(Ag)Enz]→ blue →yellow (+)

 Ag(p) + (Ag)Enz → [Ag (p)] → no hay color (-)

Incubación Complejo inmovilizado Colores Resultados60min. 30min.

Ag (p)-previamente recubierto recombinante HTLV 1 / 2 antígenos;

Ab (s)-HTLV anticuerpos en la muestra;

Ag) Enz-HRP conjugada recombinante HTLV 1 / 2 antígenos;
 

COMPONENTES

. 96 pruebas

. Micropocillos PLATO 1plate

Micropocillos en blanco tiras fijas en soporte de tiras blancas. La placa se sellado...
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