Ibuprofeno

IBUPROFENO


1. Descripción química del principio activo:

2-(4-Isobutilfenil) ácido propiónico

2. CÓDIGO: G02CC01; M01AE01; M02AA13

3. Indicaciones:

Tratamiento de la artritis reumatoide, osteoartritis, artritis juvenil, espondilitis anquilosante, artritis psoriatica artrosis y otros procesos reumáticos agudos o crónicos. No se recomienda en pacientes con lupus eritematososistémico.
Tratamiento de la artritis gotosa aguda.
Tratamiento de procesos dolorosos de intensidad leve y moderada como el dolor dental, el dolor postoperatorio, profilaxis y tratamiento de la cefalea.
Alivio de la sintomatología en dismenorrea primaria.
Tratamiento sintomático de la fiebre.
Tratamiento de pacientes con canal arterioso
Tratamiento (combinado con megestrol) para el cáncer decaquexia.
Pacientes con fibrosis cística.

4. formas farmacéuticas aprobadas hasta el momento

Cápsulas de 200 y 400mg.
Liqui gels cápsulas de 200mg.
Tabletas: de 200, 400, 600 y 800mg.
Tabletas recubiertas de 400 y 600mg.
Tabletas de liberación prolongada de 800mg.
Grageas de: 200 y 400mg.
Suspensión oral: 100 mg/ 5mL y 2g/100ml
Crema tópica
Además tabletas combinadas.


5.Farmacocinética/farmacodinamia:

5.1. Generalidades


5.2. Mecanismo de acción

Como AINE: inhibe la actividad de la ciclooxigenasa, disminuyendo la formación de precursores de prostaglandinas y tromboxanos a partir del ácido araquidónico.
Como antirreumático y antigotoso: actúa vía mecanismos antiinflamatorios y analgésicos.
Como antipirético: actúa probablemente por acción en el centrotermorregulador hipotalámico para producir vasodilatación periférica, que produce aumento del flujo sanguíneo a través de la piel, sudoración y pérdida de calor. La acción central probablemente involucra la reducción de la actividad de prostaglandinas en el hipotálamo.
Como antidismenorréico: actúa inhibiendo la síntesis y la actividad de las prostaglandinas intrauterinas, disminuyendo la contractilidady la presión uterinas, aumentando la perfusión uterina y aliviando la isquemia así como el dolor espasmódico.
Como profiláctico y supresor de la cefalea vascular: además de la actividad analgésica, la inhibidora de prostaglandinas responsables de dilatación o constricción de los vasos sanguíneos cerebrales puede contribuir en prevenir o aliviar la cefalea con esta etiología.
5.3.Absorción-biodisponibilidad
Oral, rápida 80%

5.4. Distribución


5.5. Tiempo para alcanzar concentraciones máximas

Cantidad
Unidades
(min,h,días,etc)
Vía
(IM, IV, SC, etc)
Observaciones
1-2
horas
oral
-
5.6. Tiempo para alcanzar el inicio de la acción

Cantidad
Unidades
(min,h,días, etc)
Vía
(IM, IV, SC, etc)
Observaciones
30
min
oral
Tratamiento del dolor.
1-2
días
oralTratamiento de la artritis, inicio de la acción analgésica
5.7. Tiempo para alcanzar el efecto máximo

Cantidad
Unidades
(min,h,días,etc)
Vía
(IM, IV, SC, etc)
Observaciones
2-4
horas
oral
Tratamiento de fiebre
5.8. Duración del efecto/acción
Cantidad
Unidades
(min,h,días,etc)
Vía
(IM, IV, SC, etc)
Observaciones
6
horas
oral
Tratamiento fiebre, en dosis de 5 mg/Kg
8
horas
oralTratamiento fiebre, en dosis de 10 mg/Kg
4-6
horas
oral
Tratamiento dolor
5.9. Vida media
Características del
Paciente
Vida media
Observaciones

Cantidad
Unidades

No especificada
1.8-2
Horas
-
5.10. Unión a proteínas
Proteína
Porcentaje
Observaciones
No especificada
90-99
-
5.11. Metabolismo/ biotransformación

Marcar
con X
Vía
Grado metabolización (%)Observaciones
X
Hepática
-
Principalmente hepática
5.12. Eliminación

Marcar con X
Vía
Grado de eliminación (%)
Observaciones
X
Renal
-
1% como medicamento sin cambio y un 14% como ibuprofeno conjugado


6. Precauciones y advertencias:

6.1. Precauciones generales
No tomar por más de 3 días en caso de fiebre o 10 días en caso de dolor sin consultar a un médico.
La posología debe...