Identificación de principios inmediatos
Práctica nº 2
Consideraremos esta práctica en 3 apartados:
• 1ª Parte: Situamos el contexto, plateamos la pregunta-definición del problema, establecemos el material a utilizar y por último una hipótesis de trabajo y método a seguir.
• 2ª Parte: En la cual se procedería al manejo einterpretación de datos.
• 3ª Parte: Análisis de datos, donde se expondrán las conclusiones y la posible discusión con respecto a los datos obtenidos en esta práctica
1ª PRIMERA PARTE
1.1 Contexto (situamos la experiencia en el escenario de conocimientos generales sobre el que vamos a trabajar)
Los bioelementos se combinan químicamente entre sí, normalmente mediante enlaces covalentes, yforman biomoléculas, llamadas principios inmediatos por la facilidad que tienen en ser extraídos. Dichos principios pueden ser orgánicos e inorgánicos. Los primeros se caracterizan por ser moléculas que están presentes en la materia viva. En la práctica contemplaremos los glúcidos, proteínas y lípidos, pero no los ácidos nucleicos que serán objeto de otro trabajo. Así pues, el objetivo de estapráctica es identificar los tres principios inmediatos clásicos y comprobar su mayor o menor presencia en diferentes muestras orgánicas.
1.2 Pregunta “¿Cómo podemos identificar los P. I. en diferentes muestras orgánicas?”
1.3 Selección de variables
Variables Dependientes: Como posible variable dependiente, tendríamos el color final que adopten las muestras orgánicas, tras aplicar los distintosreactivos y esperar un tiempo para así considerar que la reacción se ha completado.
Variables Independientes: La variable independiente principal son los contenidos en principios inmediatos de las propias muestras orgánicas.
1.3.1 Control de Variables
Controlaremos la variable dependiente (color de las muestras) mediante distintitos reactiva y colorante sobre las muestras orgánicas como: Fehling A, Fehling B y Lugol para la identificación de glúcidos.
Sudan III y tinta china, colorantes para la identificación de los lípidos.
Fehling A, hidróxido de sodio y ácido nítrico para las proteínas.
1.4 Material
Para el control de las variables independientes haremos uso de:
Muestras orgánicas. En mi caso un champiñón de la especie Agaricus bisporus.
carne,pescado y manzana Golden.
Tubos de ensayo
Mechero de alcohol
Pinzas de madera
Escalpelo
Bandeja de disección.
Más los reactivos antes citados.
1.5 Hipótesis de trabajo
Estableceremos como hipótesis en relación al contexto explicado anteriormente, junto a la información proporcionada en clases, lo siguiente: Dependiendo de la concentración y abundancia de P. I. (glúcidos,lípidos, proteínas) se producirá una reacción más o menos intensa, dependiendo de cada muestra, al entrar en reacción con los distintos reactores.
1.6 Método de trabajo a seguir (Procedemos a realizar la identificación de los PI)
1.6.1 Identificación de azúcares
A la hora de identificar los glúcidos me centraré en 2 métodos. La reacción de Fehling y el Lugol.
Procedimiento-Reacción de Fehling(monosacáridos y disacáridos)
El licor de Fehling es un reactivo utilizado con el fin de poner en manifiesto la capacidad reductora de un azúcar. Consiste en 2 reactivos: el Fehling A (sulfato cúprico) de color azul0, y el Fehling B (tartrato sódico-potásico) incoloro.
En un tubo de ensayo se pone un poco de la muestra orgánica a analizar; se añade un poco de agua y se agita fuertementepara así conseguir una mejor disolución. A continuación se agregan unas cuantas de gotas de Fehling A y de Fehling B, tras esto la solución debería adoptar entonces un color azul más o menos intenso.
A continuación se calienta suavemente el tubo de ensayo en la llama del mechero, (procurando que no entre en ebullición, pues el líquido saldría proyectado y podría quemar al que lo maneja o a...
Regístrate para leer el documento completo.