IDENTIFICACION Y DETERMINACION DE MICROORGANISMOS FITOPATOGENOS

 IDENTIFICACION Y DETERMINACION DE MICROORGANISMOS FITOPATOGENOS
(ASPECTOS PRELIMINARES DE LABORATORIO)









INTEGRANTES:
INGRITH CAROLAINE FORERO SUAREZ
JHON JAIRO GALINDO ROJAS
FRANK ALBERTO GARCIA SAAVEDRA







INSTITUCION EDUCATIVA SAN IGNACIO DE LOYOLA
GRUPO DE INVESTIGACION DE MICROBIOLOGIALABORATORIO DE BIOLOGIA Y QUIMICA
2012


IDENTIFICACION Y DETRERMINACION DE MICROORGANISMOS FITOPATOGENOS
(ASPECTOS PRELIMINARES DE LABORATORIO)





INGRITH CAROLAINE FORERO SUAREZ
JHON JAIRO GALINDO ROJAS
FRANK ALBERTO GARCIA ROJAS




ASESORADO POR:
GLORIA PATRICIA LEGUIZAMON BARRETO Lic. Biología
NELSON HERNAN CASTILLO MORALES Ing. Agrónomo



INSTITUCION EDUCATIVA SANIGNACIO DE LOYOLA
GRUPO DE INVESTIGACION DE MICROBIOLOGIA
LABORATORIO DE BIOLOGIA Y QUIMICA
2012


JUSTIFICACIÒN
El objetivo de este proyecto es crear medios de cultivo en P.D.A. para luego ser inoculados tomando
Muestras de distintos espacios o lugares observar el desarrollo de cada una de las colonias que en él
Se produzcan para luego ser aisladas para poder ser estudiadas por mediodel microscopio en la cual
Cada uno de los integrantes del grupo pondrá la mayor atención posible a cada uno de los avances que
Se puedan encontrar puesto que estos estudios nos podrán ayudar para realizar otros tipos de cultivos.
























Objetivos
Crear medios de cultivo en p.d.a. sobre cajas petri. Ya teniendo el medio de cultivo hecho vamos sacaralgunas muestras.
Ejemplo: muestra de aire, de la palma de la mano, de la suela del zapato, muestras de la mejilla.
Para poner las muestras tenemos que ponerlas suavemente con un copito yonson poniendo las muestras en forma de Zip zap

Luego esperamos unos días que nuestro cultivo de micelio crezca luego extraemos con unas agujas y asas.
Antes de utilizarlos hay que flamearlos conun mechero para poder desinfectarlo.
Una vez desinfectado tomamos las muestras de micelio y las colocamos en un porta objetos le echamos una gota de agua con un gotero y luego cubrimos con un cubre objetos y está listo para mirar por el microscopio a una resolución de (4/01) para ubicarlo
Luego utilizamos la resolución de (10/0.25) para ver el micelio
Por último utilizamosresolución de (40/0.65) para eso utilizamos aceite de inmersión poder ver las estructuras del micelio

Objetivos:
.mostrar cómo se realiza la reproducción de colonias hongos dentro de un medio de cultivo
.como se puede realizar un aislamiento de colonias de hongos a un medio sin contaminar
.observar su desarrollo y multiplicación dentro del medio e cultivo
.observar su evolución por elmicroscopio

Objetivo general:

. Mostrar cuantas bacterias puede mostrar un determinado lugar






MARCO TEORICO

se inició con la papa, con de papa la pelamos la lavamos y la picamos en pedazos pequeños la vertimos en un litro de agua y la pusimos a cocinar hasta llegar al punto de ebullición hasta que la papa de deslía y luego agregamosde azúcar al estar un poco fría colocamos la mezcla en un agregamos el agar la ponemos en y con un imán la ponemos a de calor y en un proceso de la sellamos con papel aluminio y cinta aislante lo ponemos enhasta que se realice el punto de ebullición cuando esto se realice la dejamos en reposo destapamos y agregamos el polvillo de una amoxicilina batimos hasta que quede completamente disuelto luego cogemos una a una las cajas Petri las flameamos y luego ponemos el PDA ( papa destruye agar) en cada una algo poco menos de la mitad y rápidamente ponemos la tapa dejando una pequeña...