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GRANULOX®
(En México registrado como Hemo2spray®):
Fabricado en Alemania
Frasco / Spray con 20ml
Patentado hasta 2022
Ingredientes: 100ml de solución acuosa que contiene: 88.35ml de agua,10.00g de hemoglobina carboxilica.0.90g de cloruro de sodio y 0.70g 2-fenoxietanol y 0.05g acetilcisteína
Registro Sanitario México: 1942C2011SSA
Registro Sanitario en Europa:3558GB411120405
Clasificado como dispositivo médico clase III
Vida en anaquel:
- 2 años en envase spray sin abrir almacenado a menos de 8 grados centígrados
- 3 meses en envase spray abierto almacenadoa menos de 8 grados centígrados
- 4 semanas en envase spray abierto almacenado a alrededor de 22 grados centígrados
Número de aplicaciones por día: 1 vez al día
Número de aplicaciones por Spray:40 a 50 dependiendo de modo de aplicación
Fabricado por SastoMed GmbH – Alemania (www.granulox.com.de)
Importado y distribuido en forma exclusiva en México por Bio-Mac Farma Group S.A. de C.V.(www.biomacgroup.com.mx)







Indicación:
Para la mejora de la cicatrización de heridas de heridas crónicas, por ejemplo, úlceras del pie diabético, la curación secundaria de heridasquirúrgicas, úlceras venosas, arteriales úlceras crurales crural, mixtos úlceras crurales, úlceras de decúbito.
Ingredientes:
10% de la hemoglobina carbonilado; fenoxietanol 0,7%; 0,9% de cloruro de sodio,0,05% de N-acetilcisteína, hasta 100% de agua.
Efectos Secundarios:
No hay efectos secundarios conocidos de Granulox® hemoglobina spray. Por favor, póngase en contacto con nosotros si sus síntomasempeoran o si se presentan efectos adversos.
Interacciones:
Granulox® no deben aplicarse simultáneamente con fármacos localmente eficaces, por ejemplo antibióticos, como interacciones no han sidosuficientemente estudiados.
Se sabe que los desinfectantes alterar la eficacia del Granulox® . Después de la aplicación de un desinfectante por lo tanto, el área debe ser continuación se enjuaga a...