Implantes mamarios pip

Implantes mamarios PIP

El 31 de marzo de 2010, las autoridades sanitarias francesas alertaban de un posible aumento de roturas e inflamaciones locales en las prótesis mamarias PIP (Poly ImplantProthèse). Desde entonces, se ordenó interrumpir la implantación de estas prótesis, se recomienda a las mujeres que las tenga una revisión médica y la retirada de las mismas en caso de rotura. 

Enmarzo de 2010 la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, señalaba que los centros y profesionales sanitarios debían interrumpir laimplantación de prótesis mamarias Poly Implant, fabricadas por la empresa Poly Implant Prothèse, conocidas por las siglas PIP, debido a un posible aumento de roturas e inflamaciones locales. La alerta llegóa la AEMPS a través de las autoridades sanitarias francesas que advertían que para la fabricación de estas prótesis se podría haber utilizado un tipo de silicona diferente.
Las prótesis habían sidoimplantadas en diversos países, entre ellos España a través de la empresa Poly Implant España que, según publica el Ministerio de Sanidad, cesó su actividad en Diciembre de 2009. En una notainformativa, el Ministerio de Sanidad ordenaba el cese de la implantación de estas prótesis de forma inmediata. En esta nota, publicada el 31 de marzo de 2010, se recomendaba reforzar el seguimiento médicomediante ecografías anuales con el fin de comprobar el estado de la prótesis. Además, recomendaba a todas las personas que tuvieran una prótesis, que observaran en el informe médico si el implante sehabía realizado con estas prótesis.
En septiembre de 2010, veían la luz los análisis realizados a las autoridades francesas a estas prótesis. Como reproduce el Ministerio de Sanidad, se concluía que elgel que contenían estos implantes no se correspondía con el que se especificaba y que no alcanzaba el nivel de calidad requerido. También se demostraba la fragilidad de la prótesis y corroboran los...