indoles

Formación de Indoles: Síntesis de índoles de Fisher (obtención de 1, 2, 3,4-tetrahidrocarbazol)
Rivera Lozano Enrique Ulises y Santillán Cruzado
Resumen
Los indoles se tratan de compuestosheterocíclicos que pueden obtenerse de manera natural por medio de la degradación bacteriana o artificial como cuando se separa del alquitrán de hulla, así como los distintos tipos de síntesis. Uno de losmétodos para obtener un compuesto indol es la síntesis de Fisher, que consiste en hacer reaccionar con calor a la fenilhidrazina junto a un compuesto que tenga un grupo carbonilo y para facilitar estose usa un ácido para catalizar. La práctica realizada, consistió en un reflujo en donde se añadió en un matraz de bola de una boca ciclohexanona fenilhidrazina y Ácido acético glacial que fueroncalentados durante 20 minutos, posteriormente se realizaron procedimientos de separación y filtración. Los resultados obtenidos nos llevaron a concluir que la síntesis de Fisher permite la obtención delcompuesto indol sin necesidad de aislar los reactivos utilizados para evitar errores, sin embargo, este procedimiento no garantiza la obtención de un indol por sí solo.
Antecedentes
Indol. Es uncompuesto orgánico heterocíclico conformando por un benceno unido a un pirrol. De manera natural puede producirse mediante bacterias a través de la degradación aminoácido triptófano, aunque tambiénpuede ser aislado del alquitrán de hulla
En los productos naturales es posible encontrar estructuras de índoles, tal es el caso de alcaloides como la triptamina, la serotonina, y la mescalina. Lospigmentos de la púrpura de Tiro o el índigo, son dímeros del indol. También se encuentra en las auxinas, las cuales son hormonas (fitohormonas) encargadas de la regulación del crecimiento de las plantas.Síntesis de Fisher
La síntesis de Fischer podría considerarse el método más común o importante para la obtención de índoles, aunque esto no permite conseguir un indol propiamente sino un...