Induccion E Inhibicion Enzimatica

UNIVERSIDAD DE COLIMA
Facultad de Ciencias Químicas
Químico Farmacéutico Biólogo

5° “A”

Farmacología

Profesora:
M en C Maribel Martínez Casas

concepto y ejemplo de INDUCCIÓN eINHIBICIÓN ENZIMÁTICA en el metabolismo de FÁRMACOS

ISMAEL GONZÁLEZ sOTELO

Coquimatlán, Colima. Jueves 27 de Septiembre de 2012

Biotransformación
La mayoría de los fármacos se metabolizan en elorganismo y pasan a ser metabolitos que pueden ser activos o inactivos. La mayoría de los metabolitos activos presenta una acción terapéutica que puede ser similar, menor i mayor que el fármaco original;otros pueden presentar toxicidad (ej. la N-acetilbenzoquinoneimida, responsable de la hepatocisidad del paracetamol). Cuando una sustancia inactiva produce un metabolito activo se le denominaprofármaco.
Muchos fármacos son metabolizados simultáneamente por varios procesos enzimáticos. A su vez, los metabolitos pueden ser metabolizados otra vez antes de ser eliminados. El metabolismo de fármacosse lleva a cabo en dos tipos de reacciones o fases I y II. En la fase I en general se le añaden sustituyentes a la molécula, al producto resultante se le acoplan grupos endógenos poco liposolubles,con ello, en general se inactiva el fármaco.
Las enzimas responsables del metabolismo de los fármacos se encuentra principalmente en el hígado y, en menor proporción en el riñón, pulmones, intestino,glándulas suprarrenales y luz intestinal (acción bacteriana).La biotransformación microsomal es cuando estas enzimas se encuentran en el retículo endoplásmatico liso de los microsomas (célulashepáticas), es una hemo proteína denominada citocromo P-450 y la unión de esta con el fármaco se ve favorecida por la lipofilia. La biotransformación no microsomal de los fármacos se produce también en elplasma y en otros tejidos, aparte de la formación de glucuronidos, están catalizadas por enzimas no microsomales, junto con algunas oxidaciones, reducciones y reacciones de hidrólisis.

Factores que...