Influencia Melatonínica Ovina En Función A Viabilidad Reproductiva

Universidad de la frontera
Temuco, Chile

INFLUENCIA MELATONÍNICA OVINA
EN FUNCIÓN A VIABILIDAD REPRODUCTIVA

Domingo, 08 de julio de 2007

Introducción

Las estadísticas indican que la población ovina en Chile asciende a 3.965.062 cabezas, distribuidas entre la zona central y la zona austral del país, dedicadas principalmente a la producción de lana, carne y leche. Sin embargo, noexiste el número suficiente de animales especializados, ni la diversidad genética adecuada a los nichos agroecológicos, lo que genera baja homogeneidad y, por ende, bajo rendimiento y calidad de productos.

Para mejorar estos aspectos, se han importado razas ovinas de alto valor genético, tales como East Fresian (Milchschaf), Latxa y Texel, entre otras. Sin embargo, los problemas sanitarios que hanafectado a Europa y otras regiones del mundo, tales como la Encefalopatía Espongiforme Bovina (o síndrome de la “vaca loca”), scrapie y Maedi visna, han limitado su continua importación y han hecho necesario desarrollar alternativas para preservar y multiplicar estos recursos genéticos en el país.

He ahí la necesidad de desarrollar técnicas que nos permitan:

• Fortalecer el avance genéticode rebaños a través de la disminución del lapso interparto.
• Permitir multiplicar el número de cabezas en los rebaños con el consecuente aumento de producción y mejora de la rentabilidad.
• Permitir el desarrollo de la producción ovina como nueva alternativa ganadera en diferentes zonas agroclimáticas.
• Permitir la renovación y persistencia de los rebaños, al disponer de recursos valiososmantenidos en un banco genético.

Para esto, es indispensable la obtención de material seminal de calidad óptima para su uso y almacenamiento, asegurando de esta forma, la eficiencia en los procesos productivos.

Es precisamente por esta causa, que se han desarrollado distintos tratamientos hormonales, que permitan manipular la calidad seminal, entre ellos se encuentra, el principal actor denuestro proyecto de investigación, la melatonina.

En el presente informe entregaremos los datos obtenidos en la investigación, junto con las conclusiones que se han extraído de ellas.

Marco Teórico

Fisiología Hormonal sexual en mamíferos
Las hormonas hipofisarias llamadas hormona luteinizante (lutropina, LH) y hormona estimulante del folículo (felitropina, FSH), así como la hormonaplacentaria relacionada, gonadotropina coriónica (coriogonadotropina, CG), se denominan genéricamente hormonas gonadotrópicas, debido a sus efectos en las células gonadales. Esas tres hormonas muestran relación estructural entre sí y con la hormona estimulante del tiroides (TSH). Debido a sus composiciones similares y a su naturaleza glucoproteínica, la LH, la FSH, la CG y la TSH suelen denominarse hormonasglucoproteínicas.
Secreción
En ambos sexos, la LH y la FSH son sintetizadas y secretadas por las células gonadótropas en la parte anterior de la hipófisis. La CG se produce sólo en primates y caballos, y se sintetiza en células del sinciciotrofoblasto de la placenta. La subunidad a, LHb y FSHb están codificadas cada una por un gen único. En contraste, hay al menos siete genes que codifican laCGb (hCGb) o genes parecidos a los que codifican la hCGb humana, dispuestos en una agrupación en el cromosoma humano 19, que también contiene el gen que codifica la LHb.
Regulación independiente de la secreción de hormona luteinizante y hormona estimulante del folículo.
Las células gonadótropas adenohipofisarias sintetizan y secretan tanto LH como FSH, pero su síntesis y liberación puedenregularse de manera independiente. Esas células sintetizan más subunidades a que subunidades LHb y FSHb, lo que impulsa la relación de las subunidades b recién sintetizadas con subunidades a. Las subunidades a y b se combinan en el retículo endoplásmico, donde también ocurre el procesamiento inicial de los carbohidratos. En el complejo de Golgi ocurren más modificaciones (específicas para hormonas) de...