Informacion De Klaricid Completa

KLARICID

Klaricid Compound Name

 
•Antibiótico macrólido que ejerce su acción antibacteriana por unión a la subunidad ribosómica 50S de bacterias susceptibles, suprimiendo así la síntesis proteica.
•Klaricid es altamente potente contra una gran variedad de organismos aeróbicos y anaeróbicos grampositivo y gramnegativo.
•Indicado en el tratamiento de:
•Infecciones respiratoriasinferiores: bronquitis aguda y crónica y exacerbaciones agudas de bronquitis crónica; Neumonía típica y atípica
•Infecciones respiratorias superiores: sinisuitis, faringitis, amigdaltis
•Piel y tejidos blandos: celulitis, foliculitis, erisipela, impétigo, furunculosis, abscesos.
•Tiene una excelente actividad contra la Legionella pneumophila y Helicobácter pylori. Tambien tiene un efecto significativocontra dos especies de microbacterias: M. avium y M. leprae
•El perfil farmacocinético de Klaricid es más favorable que el perfil de la eritromicina, que es el macrólido estándar por preferencia
•Presentaciones en tabletas, suspensión, gotas y vial inyectable
•Klaricid 500 mg (10 tabs); OD 500mg (7 tabs); IV 500mg ; Pedíátrico 250mg/5mL ; Pediátrico 25mg/5mL; Gls 125mg/5mLhttp://www.abbott.com.do/dotdo/url/content/es_DO/0:0/product/Product_Profile_0032.htm

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KLARICID 125 mg/ KLARICID 250 mg

Suspensión

CLARITROMICINA

COMPOSICIÓN
KLARICID® 125 mg/ 5 mL (Lista N° L950):
Cada 5 mL de la SUSPENSIÓN RECONSTITUIDA contienen: Claritromicina125 mg; carbopol 974P ; povidona; ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa; aceite de castor; sílica gel; azúcar; goma xanthan; sorbato de potasio; ácido cítrico anhidro; dióxido de titanio; sabor frutal; maltodextrina.
KLARICID® 250 mg/mL (Lista N° L207)
Cada 5 mL de la SUSPENSIÓN RECONSTITUIDA contienen: Claritromicina 250 mg; carbopol 974P; povidona; ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa; aceitede castor; dióxido de silicio; goma xanthan; esencia de frutilla; dióxido de titanio; sorbato de potasio; ácido cítrico; azúcar; maltodextrina.

ACCIÓN TERAPÉUTICA: Antibiótico macrólido semisintético.

INDICACIONES: KLARICID® 125 mg/mL está indicado para el tratamiento de infecciones debidas a organismos susceptibles, tales como:
• Faringitis/amigdalitis debido a Streptococcus pyogenes (ladroga de elección en el tratamiento y prevención de infecciones estreptocóccicas y la profilaxis de la fiebre reumática es la penicilina administrada por vía oral o I.M.). La claritromicina es generalmente efectiva en la erradicación de S. pyogenes de la nasofaringe; sin embargo, no hay datos disponibles que establezcan la eficacia de la claritromicina en
la subsiguiente prevención de la fiebrereumática).
• Sinusitis maxilar aguda debido a Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis o Streptococcus pneumoniae.
• Otitis media aguda debido a Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis o Streptococcus pneumoniae.
• Infecciones no complicadas de piel y faneras debido a Staphylococcus aureus o Streptococcus pyogenes (los abscesos habitualmente requieren drenaje quirúrgico).
•Infecciones micobacterianas diseminadas debido a Mycobacterium avium o Mycobacterium intracellulare.
KLARICID® 250 mg/5 mL está indicado para el tratamiento de infecciones debido a organismos susceptibles, tales como:
Adultos:
• Faringitis/amigdalitis, debido a S. pyogenes (la droga de elección en el tratamiento y prevención de infecciones estreptocócicas y la profilaxis de la fiebre reumática es lapenicilina administrada por vía oral o I.M.). La claritromicina es generalmente efectiva en la erradicación de S. pyogenes de la nasofaringe; sin embargo, no hay datos disponibles que establezcan la eficacia de la claritromicina en la subsiguiente prevención de la fiebre reumática).
• Sinusitis maxilar aguda, debido a H. influenzae, M. catarrhalis o S. pneumoniae.
• Exacerbación bacteriana...