Informacion Del Propeno

Propileno
El propileno o propeno es un hidrocarburo perteneciendo a los alquenos, incoloro e inodoro. Es un homólogo del etileno. Como todos los alquenos presenta el doble enlace como grupo funcional. Wikipedia
Fórmula: C3H6Densidad: 1,81 kg/m³Punto de ebullición: -47,6 °CMasa molar: 42,08 g/molDenominación de la IUPAC: PropeneSoluble en: Agua |
Propileno
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Propileno |

Propileno |
Nombre (IUPAC) sistemático |
Propeno |
Fórmula molecular | C3H6 |
Identificadores |
Número CAS | 115-07-11 |
Propiedades físicas |
Estado de agregación | gaseoso |
Densidad | 1810 kg/m3; 1,81 g/cm3 |
Masa molar | 42.08 g/mol |
Peligrosidad |
Frases R | R12 |
Frases S | S9 S16 S33 |
Valores en el SI y en condiciones normales
(0 °Cy 1 atm), salvo que se indique lo contrario. |
El propileno o propeno (H2C=CH–CH3) es un hidrocarburo perteneciendo a los alquenos, incoloro e inodoro. Es un homólogo del etileno. Como todos los alquenos presenta el doble enlace como grupo funcional. Es el segundo compuesto más utilizado en la industria química en todo el mundo.2
Índice * 1 Propiedades fisioquímicas * 2 Síntesis * 3Aplicaciones * 4 Reacciones * 4.1 1) Reacción de Simmons-Smith * 4.2 2) Hidrogenación * 4.3 3) Hidrohalogenación * 4.4 4) Hidrohalogenación en presencia de peróxidos * 4.5 5) Halogenación * 4.6 6) Formación de halohidrinas * 4.7 7) Adición de ácido sulfúrico * 4.8 8) Obtención de alcoholes por oximercuración * 4.9 9) Hidroboración * 4.10 10)Dihidroxilación syn * 4.11 11) Obtención de epóxidos * 4.12 12) Clivaje oxidativo * 4.13 13) Polimerización * 4.14 14) Adición de diclorocarbeno * 4.15 15) Ozonólisis con clivaje reductivo * 4.16 16) Hidroformilación * 5 Referencias |
Propiedades fisioquímicas
* Fórmula: C3H6
* Masa molecular: 42,1 g/mol
* Punto de fusión: –185,3 °C
* Punto de ebullición:–48 °C
* Temperatura de ignición: 460 °C
* Presión de vapor a 20 °C: 10.200 hPa
* Nº CAS: 115-07-1
* Nº ICSC: 0559
* Nº RTECS: UC6740000
* Nº CE: 601-011-00-9
* Concentración máxima permitida en los lugares de trabajo: 500 ppm (VLA-ED, ACGIH-2008).
* Límites de explosividad: 2,0 - 11,1% de propeno en el aire.
Síntesis
El propeno es uno de los productos de latermólisis del petróleo. Se separa de los demás productos como el etileno por destilación a baja temperatura.
Aplicaciones
El propeno es el producto de partida en la síntesis del polipropileno.
La adición de agua en condiciones polares da iso-propanol que puede ser oxidado a la acetona. En condiciones radicalarias se obtiene n-propanol.
Reacciones

1) Reacción de Simmons-Smith
Artículo principal:Reacción de Simmons-Smith.
El diyodometano en una aleación de zinc y cobre forma el carbenoide yoduro de yodometil zinc (CH2IZnI).3 Mediante un mecanismo de cicloadición se adiciona un grupo metilo al propeno produciendose el metilciclopropano (como mezcla racémica R y S). La reacción ocurre con buenos rendimientos.3
2) Hidrogenación
Artículo principal: Hidrogenación.
El propeno en presenciashidrógeno y de un catalizador (comunmente Pd/C o PtO2 llamado catalizador de Adams) se reduce completamente a propano.3 La adición electrofílica ocurre con estereoquímica syn.3
3) Hidrohalogenación
Artículo principal: Hidrohalogenación.
La hidrohalogenación ocurre al hacer burbujear un halogenuro de hidrógeno en un recipiente conteniendo propeno en éter.3 Como producto principal de la reacciónse obtendrá el 2-halógenopropano (P.Ej: utilizando HBr se obtiene el 2-bromopropano).
4) Hidrohalogenación en presencia de peróxidos
Cuando la hidrohalogenación del propeno ocurre el presencia de peróxidos la regioselectividad de la reacción se invierte dando como principal producto el 1-halógenopropano (P.Ej: utilizadando HCl se obtiene el 1-cloropropano).3
5) Halogenación
Artículo...