Informe compuestos aromáticos
Páginas: 7 (1576 palabras)
Publicado: 27 de marzo de 2013
PRUEBAS QUÍMICAS PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS AROMÁTICOS
Octubre 02 de 2012
Resumen: Se realizaron procedimientos experimentales las cuales permitieron la identificar las características físicas de los compuestos aromáticos, y las sustancias con las cuales realizan reacción, por medio de pruebas cualitativas. Las pruebas cualitativas que se utilizaron fueron: Grado de solubilidad, Reaccióncon agua de Bromo y Prueba de Nitrobenceno.
Abstract: Experimental procedures were performed which allowed the identification of physical characteristics of the aromatic compounds, and substances which perform the reaction by means of qualitative tests. Qualitative tests used were: degree of solubility, reaction with bromine water and nitrobenzene test.
Palabras clave: Benceno, Compuestoscíclicos, Insaturados, Hidrocarburos Aromáticos, Resonancia, Radicales Alifáticos, Teoría de Orbitales moleculares, Aromaticidad.
INTRODUCCION
Son compuestos cíclicos muy insaturados que producen las reacciones características del benceno.
La forma empírica del benceno es CH y la fórmula molecular es C6H6.
El alemán Kekulé propuso para el benceno las siguientes estructuras.Consideró que los dobles enlaces no están fijos, sino que oscilan, dentro del anillo y que hay un equilibrio dinámico entre las dos formas.
La teoría de la resonancia considera que la estructura verdadera del benceno es una forma intermedia entre las formas propuestas por Kekulé. Esto es un híbrido de resonancia, el cual es más estable que cualquiera de las estructuras anteriores.La longitud de enlace entre C y Ces igual en toda la estructura de 1,39Å. Esto indica que la estructura del benceno es un híbrido de resonancia entre varias estructuras.
Los 6 electrones se combinan en un orbital molecular que rodea todo el anillo en una nube electrónica por encima y por debajo del plano del anillo bencénico.
Propiedades físicas del Benceno
Presentan granestabilidad debido a las múltiples formas resonantes que tiene.
Tiene baja reactividad a las reacciones de adición.
Es un líquido menos denso que el agua y poco soluble en agua.
Presenta alto grado de saturación.
Es muy tóxico.
Propiedades químicas del Benceno
No decolora el agua de bromo.
No decolora el KMnO4.
Prevalecen las reacciones de sustitución antes que las de adición.
Lamayoría de las reacciones proceden por el mecanismo de sustitución electrofílica.
Para este laboratorio se utilizó el Tolueno para llevar a cabo las reacciones con Agua de Bromo y la Prueba de Nitración. Así como para Identificar las características físicas.
Propiedades Físicas literales del Tolueno.
Fórmula:
C7H8
Densidad:
0,87 g/cm3
Punto de Ebullición:
110,6 ºC
Punto de Fusión:
-95 ºCPunto de Inflamación:
4 ºC
Solubilidad:
Agua: 0,52 g/L
Limitada en: Cloroformo, Acetona, Éter.
Estructura:
PROCEDIMIENTO
Identificación de características físicas.
En la primera parte utilizamos un picnómetro para determinar la densidad del tolueno.
Para identificar el nivel de solubilidad del tolueno, en un tubo de ensayo se agregó 3mL de agua y después 5 gotas detolueno.
Por último se tomaron 2 tubos de ensayo y se rotularon con la letra A y B; a los dos tubos se les agregó 1mL de tolueno, luego en el tubo A, se agregaron unos (3) cristales de yodo. Y en el tubo B, se agregaron 4 gotas de aceite de cocina. Se agitó y se observaron cambios.
Reacción con agua de bromo.
Se tomó un tubo de ensayo en el cual se agregaron 3 mL de tolueno. Luego seagregó 1 mL de agua de bromo y se agitó.
Reacción de Nitración.
En un vaso de precipitado lleno de agua hasta sus dos terceras partes, se introdujo un tubo de ensayo, en este se agregaron 2 mL de HNO3 [ ], se agitó y se añadió 4 mL de H2SO4 [ ]. Se agitó y esperamos 3 minutos aproximadamente. Luego sobre la mezcla de HNO3 [ ] y H2SO4 [ ], se agregaron 2 mL de Tolueno.
Se dejó enfriar...
Octubre 02 de 2012
Resumen: Se realizaron procedimientos experimentales las cuales permitieron la identificar las características físicas de los compuestos aromáticos, y las sustancias con las cuales realizan reacción, por medio de pruebas cualitativas. Las pruebas cualitativas que se utilizaron fueron: Grado de solubilidad, Reaccióncon agua de Bromo y Prueba de Nitrobenceno.
Abstract: Experimental procedures were performed which allowed the identification of physical characteristics of the aromatic compounds, and substances which perform the reaction by means of qualitative tests. Qualitative tests used were: degree of solubility, reaction with bromine water and nitrobenzene test.
Palabras clave: Benceno, Compuestoscíclicos, Insaturados, Hidrocarburos Aromáticos, Resonancia, Radicales Alifáticos, Teoría de Orbitales moleculares, Aromaticidad.
INTRODUCCION
Son compuestos cíclicos muy insaturados que producen las reacciones características del benceno.
La forma empírica del benceno es CH y la fórmula molecular es C6H6.
El alemán Kekulé propuso para el benceno las siguientes estructuras.Consideró que los dobles enlaces no están fijos, sino que oscilan, dentro del anillo y que hay un equilibrio dinámico entre las dos formas.
La teoría de la resonancia considera que la estructura verdadera del benceno es una forma intermedia entre las formas propuestas por Kekulé. Esto es un híbrido de resonancia, el cual es más estable que cualquiera de las estructuras anteriores.La longitud de enlace entre C y Ces igual en toda la estructura de 1,39Å. Esto indica que la estructura del benceno es un híbrido de resonancia entre varias estructuras.
Los 6 electrones se combinan en un orbital molecular que rodea todo el anillo en una nube electrónica por encima y por debajo del plano del anillo bencénico.
Propiedades físicas del Benceno
Presentan granestabilidad debido a las múltiples formas resonantes que tiene.
Tiene baja reactividad a las reacciones de adición.
Es un líquido menos denso que el agua y poco soluble en agua.
Presenta alto grado de saturación.
Es muy tóxico.
Propiedades químicas del Benceno
No decolora el agua de bromo.
No decolora el KMnO4.
Prevalecen las reacciones de sustitución antes que las de adición.
Lamayoría de las reacciones proceden por el mecanismo de sustitución electrofílica.
Para este laboratorio se utilizó el Tolueno para llevar a cabo las reacciones con Agua de Bromo y la Prueba de Nitración. Así como para Identificar las características físicas.
Propiedades Físicas literales del Tolueno.
Fórmula:
C7H8
Densidad:
0,87 g/cm3
Punto de Ebullición:
110,6 ºC
Punto de Fusión:
-95 ºCPunto de Inflamación:
4 ºC
Solubilidad:
Agua: 0,52 g/L
Limitada en: Cloroformo, Acetona, Éter.
Estructura:
PROCEDIMIENTO
Identificación de características físicas.
En la primera parte utilizamos un picnómetro para determinar la densidad del tolueno.
Para identificar el nivel de solubilidad del tolueno, en un tubo de ensayo se agregó 3mL de agua y después 5 gotas detolueno.
Por último se tomaron 2 tubos de ensayo y se rotularon con la letra A y B; a los dos tubos se les agregó 1mL de tolueno, luego en el tubo A, se agregaron unos (3) cristales de yodo. Y en el tubo B, se agregaron 4 gotas de aceite de cocina. Se agitó y se observaron cambios.
Reacción con agua de bromo.
Se tomó un tubo de ensayo en el cual se agregaron 3 mL de tolueno. Luego seagregó 1 mL de agua de bromo y se agitó.
Reacción de Nitración.
En un vaso de precipitado lleno de agua hasta sus dos terceras partes, se introdujo un tubo de ensayo, en este se agregaron 2 mL de HNO3 [ ], se agitó y se añadió 4 mL de H2SO4 [ ]. Se agitó y esperamos 3 minutos aproximadamente. Luego sobre la mezcla de HNO3 [ ] y H2SO4 [ ], se agregaron 2 mL de Tolueno.
Se dejó enfriar...
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