Informe de alqueno

OBJETIVOS

Verificar las propiedades físicas (olor, color, estado físico, inflamabilidad, viscosidad y además la solubilidad en agua, tolueno, alcohol isobutílico y ácido acético) de una muestra de ciclohexeno.

Verificar las propiedades químicas (reacción con KMnO4 en medio básico, con Bromo en tetracloruro de carbono y con ácido sulfúrico) del ciclohexeno.

Sintetizar elciclohexeno a partir de la deshidratación directa del ciclohexanol, en calentamiento y en presencia de ácido sulfúrico concentrado.

















BIBLIOGRAFIA

SHRINER, R.L., Fuson, R.C. y Curtin, D.Y. 1948. The systematic
Identification of Organic Compounds. John Wiley and Sons, New York.

The Merk Catalogue. Merk KgaA, Darmstadt, BRD. 1996.

The Merk Index. 12thed. Merk KgaA, Darmstadt, BRD. 1996.

WADE, L.G. Química Orgánica. 2a ed. Prentice Hall
Hispanoamericana, México. 1993.

CAREY, Francis A. Química Orgánica. 3ra Edición en español.
Traducido de la 3ra Edición en ingles de Organic Chemistry
McGraw-Hill/Interamericana de España, S.U.A. 1999.

CHANG, Raymond. Química. 6ta Edición en español. McGraw-Hill/Interamericana de E.E.U.U. 1998

WWW. CHEM. UCLA. EU.

WWW. aist.gojp/RIODB Spectral Data Base System.










MARCO TEORICO

Los Alquenos son hidrocarburos parafínicos no saturados con doble enlace. (olefinas).
Nomenclatura de los Alquenos
Consiste en indicar el número de átomos de carbono mediante los prefijos: proto, deu, tri, tetra, penta hexa, hepta, octa, nona,deca, etc., haciéndolo terminar en eno (Augusto Guillermo Hoffman, 1818-1892).


Fórmula
Molecular
Nombre
Fórmula Molecular
Nombre
C2H4
deuteno
C30H60
triaconteno
C3H6
triteno
C31H62
heneitriaconteno
C4H8
tetreno
C32H64
dotriaconteno
C5H10
penteno


C6H12
hexeno
C40H80
tetraconteno


C41H82
heneitetraconteno
C10H20
dequeno
C42H84
dotetraconteno
C11H22
heneidequenoC12H24
dodequeno
C50H100
pentaconteno


C51H102
heneipentaconteno
C20H40
eicoseno
C52H104
dopentaconteno
C21H42
heneicoseno


C22H44
doeicoseno


Los tres primeros términos de la serie, actualmente reciben nombres arbitrarios, por lo que hacen excepción:
deuteno
C2H4
eteno
triteno
C3H6
propeno
tetreno
C4H8
buteno
A partir del hidrocarburo de cincoátomos se sigue la regla anotada: penteno, hexeno, hepteno, etc.
Para nombrar a los alquenos arborescentes se toma la serie mas larga que pueda formarse de átomos de carbono como tronco principal (conteniendo siempre a las dobles ligaduras), y se numeran estos átomos a partir del extremo más cercano a la ligadura, en caso de tener la misma distancia por ambos extremos, entonces será apartir de las arborescencias. Si las arborescencias están colocadas a igual distancia de los átomos de carbono terminales, prevalece la más sencilla. Al nombrar los grupos que forman las arborescencias hay que decir cuántos y dónde se han insertado, nombrando las arborescencias terminadas en il.
Preparación de Alquenos
Se conocen numerosos métodos para obtener alcanos, pero sólo algunosde ellos, por su sencillez e importancia, han de ser considerados fundamentales:
a.-) Erlenmeyer.- Consiste en deshidratar los derivados monohidroxilados de hidrocarburos saturados a la temperatura de 170°C por el ácido sulfúrico; pero la deshidratación también puede realizarse por el H3PO4, el P2O5, el Al2O3, el KHSO4, los ácidos oxálicos y fórmico, el anhídrido ftálico, etc., encondiciones apropiadas.
Cuando se emplea como deshidratante el H2SO4, la reacción se verifica en dos fases. En la primera fase se forma sulfato ácido de alquilo (ácido sulfovínico), el cual, a la temperatura elevada de la reacción se descompone, regenerando el ácido sulfúrico y produciendo el alkeno:
1ra fase


CH3-CH2-OH + HOSO2.OH
------------>
H20 + CH3-CH2-O.SO2OH
2da fase...