INFORME DE LABORATORIO 1 Y 2



UNIVERSIDAD TECNICA NACIONAL
ÁREA DE CIENCIAS BÁSICAS
SEDE DEL PACÍFICO

LABORATORIO DE QUIMICA I
CB-006

I CUATRIMESTRE 2016

ESTUDIANTE: RAQUEL ANDREA SANDI ESPINOZA
CARNÉ: 6-0353-0216

PROFESOR: LIC. DIEGO OROZCO
GRUPO: 07

Operaciones Fundamentales
I. Introducción:
En este primer laboratorio pudimos observar el manejo de los instrumentos de medición y los volúmenes de cada sustancia segúnsu mezcla y a su vez conocimos el manejo de cada uno de ellos.

II. Selección Experimental:
En el primer procedimiento con la ayuda de una balanza y un beaker de 100ml.
Pesamos el beaker vacío, anotamos el dato y luego lo volvimos a pesar esta vez con un poco de arena.

En el segundo procedimiento observamos la medida de líquidos. Utilizando una probeta realizamos la lectura de menisco en tresalturas diferentes.

Luego utilizamos la bureta esta vez vimos la variación del volumen del líquido. Primero una medida de 25ml de agua en la bureta luego lo pasamos a una probeta y al final a un beaker.

En el tercer procedimiento trabajamos la separación de mezclas por medio de la filtración y evaporación.
Tomando 10g de mezcla de 50:50 de arena y cloruro de sodio en un beaker, luego agregamos 20ml de agua, y mezclamos hasta lograr la disolución parcial de la mezcla.
Previamente preparado un papel filtro doblado en forma de abanico y colocado en un embudo hicimos la filtración. Luego en una capsula de porcelana pusimos lo filtrado y lo colocamos sobre el cuadro de cedazo sobre el quemador bunsen hasta lograr la evaporación del agua y quedar hasta sequedad.

III. Discusión de Resultados:Se pudo observar en cada uno de los procesos de este experimento la variación de medidas que hay de acuerdo al instrumento que se utilice.
Una medida de 25ml de agua destilada en una bureta vario en la probeta y el beaker. Esto debido a que el beaker no es un instrumento volumétrico.

Por otra parte en el proceso separación con el método de filtración y evaporación logramos ver que en la mezclade agua con el 50:50 de arena y cloruro de sodio obtuvimos claramente una mezcla heterogénea, la sal se pudo disolver con mucha facilidad mas la arena quedo al fondo del beaker.
En la parte de la filtración, tomamos la mezcla y la depositamos en el papel filtro colocado en el embudo recogimos lo filtrado en un beaker y luego lo pasamos a la capsula de porcelana previamente lavada, secada ypesada.
Lo colocamos sobre el cuatro de cedazo en el mechero el cual encendimos y luego abrimos su válvula de aire en esta observamos un color azul en la llama (Combustión Completa).
Posterior mente se evapora el agua y en la capsula queda solamente el cloruro de sodio.

IV. Cuestionario:
1. ¿La disolución de sulfato de cobre es de color?
2. Explique la diferencia de color entre destilado y disolucióndel sulfato de cobre.
3. ¿Se puede separar por destilación simple cualquier tipo de mezcla liquida? Explique.
4. ¿Qué son núcleos de ebullición?
5. ¿Por qué es necesario colocar los núcleos en el balón de destilación?


V. Bibliografía:








Quemador Bunsen y Su Llama



I. Introducción:
El quemador Bunsen es la fuente de calor del laboratorio.
Con el podemos observar aspectos importantes de lacombustión.

II. Selección Experimental:
En este experimento utilizamos el quemador bunsen.
Se conectó el quemador con la llave de gas por medio de una manguera de hule. Antes de abrir la llave debe estar cerrada la válvula de aire del mechero junto con la llave.
Luego se enciende un fósforo y se aproxima cuidadosamente al caño del quemador y se abre la llave lentamente.
Con una pinza paracrisol se sostiene una capsula de porcelana durante pocos segundo, a esta se le forma un deposito negro por debajo.
Esto se hizo con la llave de aire cerrada es decir con la combustión completa.
Acostando un fosforo sobre el caño del quemador bunsen pudimos observar cómo se quema.
Posteriormente sosteniendo una esquina del cuadro de cedazo sobre la llama del quemador tratamos de que la llama pase...