Informe Frotis fijos y coloreados


Informe Práctica de laboratorio 5:
Frotis fijos y coloreados - Técnicas de tinción
I. Procedimiento:



II. Resultados:
Para la tinción hicimos el proceso con tejidos de los carrillos decada uno, después del proceso de tinción de Gram estos fueron los resultados de la lámina:

Al observar la lámina en el microscopio se vio lo siguiente:


III. Cuestionario:
Las célulaseucariotas son de mayor tamaño que las células eucariotas, en términos de volumen unas 10000 veces más. [1]
Técnicas de tinción:
a. Tinción compuesta o diferencial: Requieren combinaciones de dos o máscolorantes, como en la técnica de Gram, la de Ziehl Neelsen, tinción de esporas, etc.
Algunas de estas técnicas permiten la demostración de estructuras específicas como cápsula, flagelos, esporas, etc.Otras tiñen selectivamente bacterias de un grupo específico.
b. Tinciones negativas: En realidad no colorean los microorganismos, ya que el colorante se limita a depositarse en el campo del rededor,delimitando las células. Esto se explica debido a que las bacterias presentan muchas cargas negativas asociadas con la pared, membrana y citoplasma, siendo repelidos los colorantes con carga ácida. [2]Coloración de Gram: Es uno de los procedimientos de tinción más útiles porque permite clasificar las bacterias en dos grandes grupos: grampositivas y gramnegativas.
Fundamento teórico: El colorantevioleta y el yodo se combinan en el citoplasma de cada bacteria y lo colorean de violeta oscuro o púrpura. Las bacterias que conservan este color después de haberles agregado el alcohol paradecolorarlas se clasifican como grampositivas; las bacterias que pierden el color violeta oscuro después de la decoloración se clasifican como gramnegativas. Como la bacterias gramnegativas son incolorasdespués del lavado con alcohol, dejan de ser visibles. Por ese motivo se les aplica el colorante básico safranina, que las convierte en rosadas. [3]
Importancia del género Mycobacterium:
Pertenece al...