informe

Análisis En la practica anterior observamos como las reacciones de pruebas con tres hidrocarburos entre ellos están : hexano (alcanos ), ciclohexeno (alquenos ),ciclohexanos y el acetileno (alquino).
Prueba de Baeyer: se utilizo el permanganto de potasio
La prueba de Bayer en los alcanos (hexano) , fue negativa ya que luego de adicionar el reactivo de Baeyer (KMnO4) al hexano no se observóreacción, debido a que el hexano es un compuesto saturado, es decir, está compuesto solo por enlaces simples, no posee enlaces dobles o triples que puedan romperse. Se puede decir El (KMnO4) es muyinerte en los alcanos.

 Prueba de Baeyer en alquenos:

La prueba de Baeyer para el ciclohexeno fue positiva, ya que se observó la formación de precipitado oscuro en una solución incolora, lo quenos indica que el doble enlace se rompió permitiendo la reacción de oxidación.

cuando se tiene un oxidante tan fuerte como el permanganato de potasio en presencia de un doble enlace (ciclohexeno),se va a obtener un ácido carboxílico (COOH) de la siguiente manera: C6O4H10.
Se rompe el anillo y en cada extremo de la cadena se localiza un grupo carboxílico.

Prueba de Bayer con el ciclohexano(alcano): no reaccionan ni si quiera se mezclan que el permanganato queda abajo y el ciclohexano queda arriba formando dos capas entre ellos .el permanganato de potasio no rreaciona con los alcanospor esta razón no se forma un cambio y son insolubles .

 Prueba de Baeyer en alquinos:


La prueba resultó positiva, ya que se observó el cambio de color de la solución, de violeta a unprecipitado de color pardo. Este resultado indica la presencia de doble o triple enlace; nosotros sabemos que es triple, pues la muestra es conocida, pero para confirmar que es un triple y no un doble enlacese realiza la prueba de formación de acetiluros.

Acido sulfúrico con hexano: se formo 2 fases y este alcano no es solubles con este acido  y no presento reacción alguna, esto se debe a su...