ingenieria genetica

La ingeniería genética es la tecnología del control y transferencia de ADN de un organismo a otro, lo que posibilita la corrección de los defectos genéticos y la creación de nuevas cepas (microorganismos), variedades (plantas) y razas (animales) para una obtención más eficiente de sus productos.
Índice
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1 Técnicas
1.1 La tecnología del ADN recombinante
1.2 La secuenciación del ADN1.3 La reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
2 Biotecnología genética
2.1 Terapia genética
2.2 Implicaciones éticas
3 Ingeniería genética en seres vivos
3.1 Ingeniería genética en bacterias
3.2 Ingeniería genética en levaduras y hongos
3.3 Ingeniería Genética en animales
3.4 Ingeniería Genética en plantas
4 Aplicaciones de la Ingeniería Genética en medicina e industria farmacéutica
4.1 Obtenciónde proteínas de seres vivos
4.2 Obtención de vacunas recombinantes
4.3 Diagnóstico de enfermedades de origen genético
4.4 Obtención de anticuerpos monoclonales
5 Véase también
6 Bibliografía relacionada
7 Enlaces externos
§Técnicas[editar]
La ingeniería genética incluye un conjunto de técnicas biotecnológicas, entre las que destacan:
La tecnología del ADN recombinante;
La secuenciación del ADN;La reacción en cadena de la polimerasa (PCR).
Plasmotosis
Clonación molecular
Mutación excepcional
Transgénesis
Bloqueo génico
§La tecnología del ADN recombinante[editar]
Artículo principal: ADN recombinante

A. tumefaciens adhiriéndose a una célula de zanahoria.
La tecnología del ADN recombinante consiste en aislar y manipular un fragmento de ADN de un organismo para "recombinarlo" con el de otroorganismo.
Generalmente se trata el ADN con una endonucleasa de restricción que origina en este caso un corte escalonado en las dos hebras dobles de ADN. Los extremos escalonados de ambas hebras de ADN son complementarios, una condición que tienen que tener si se quieren unir. Los dos ADNs así cortados se mezclan, se calientan y sé enfrían suavemente. Sus extremos cohesivos se aparearán dandolugar a un nuevo ADN recombinado, con uniones no covalentes. Las uniones covalentes se forman añadiendo ADN ligasa y una fuente energética para formar los enlaces.
Otra enzima clave para unir ADNs es la transferencia terminal, que puede adicionar muchos residuos de desoxirribonucleótidos sucesivos al extremo 3´de las hebras del ADN. De este modo pueden construirse colas de poli Guanina en los extremos3´ de una de las hebras de ADN y colas de poli Citosina en los extremos de la otra cadena. Como estas colas son complementarias, permitirán que los dos ADNs se unan por complementariedad. Posteriormente, se forman los enlaces covalentes por la ADN ligasa.
El ADN recombinado se inserta en un ADN vector que actúe como vehículo para introducirlo en una célula hospedadora que lo replique, losvectores o transportadores más utilizados son los plásmidos y el ADN del fago lambda.
§La secuenciación del ADN[editar]
Artículo principal: Secuenciación del ADN
Es un conjunto de técnicas que permiten conocer el orden en que aparecen los nucleótidos en el ADN, que es la base de la información genética de los organismos . Mediante esta técnica tiene aplicaciones médicas, como la búsqueda dealgún polimorfismo genético que se asocie con una enfermedad; básicas: comparar la historia evolutiva de un organismo; o forenses.
§La reacción en cadena de la polimerasa (PCR)[editar]
Artículo principal: Reacción en cadena de la polimerasa
La técnica de la PCR aprovecha la actividad enzimática por la que se replica el ADN en las células para conseguir una gran cantidad de copias de ADN a partir de cantidadespequeñas. Se utiliza unapolimerasa o una mezcla de varias que puedan resistir temperaturas elevadas, siendo la más común la polimerasa taq.
La técnica consiste en realizar varios ciclos de temperaturas elevadas para conseguir la desnaturalización del ADN y temperaturas más bajas para la amplificación del ADN desnaturalizado mediante la polimerasa.
§Biotecnología genética[editar]
En la década de...