Ingeniero
Páginas: 13 (3108 palabras)
Publicado: 4 de septiembre de 2013
INTRODUCCIÓN
Algunas especies del género Trichoderma se consideran endosimbiontes de las plantas que durante décadas se utilizan ampliamente como tratamiento aplicado a las semillas par controlar algunas enfermedades que afectan a cultivos de interés comercialse para mejorar el crecimiento y rendimiento agrícola (o vegetal?) (30). Estos hongos tienen la capacidad de atacar a un rango depatógenos de plantas (42) que infestan el aire y el suelo a través de la producción de enzimas líticas y antibióticos y por competencia por espacio y nutrientes (18,31), además de que ejercen un efecto protector hacia las plantas al inducir sus respuestas de defensa, al aplicarlos al terreno de cultivo, por un mecanismo aun desconocido (59,70).
Una de las especies más estudiadas del géneroTrichoderma es T. atroviride, un micoparásito muy utilizado como agente de control biológico. Su principal mecanismo de supervivencia y propagación es el desarrollo de esporas asexuales (conidiosporas), proceso que es estimulado por factores como el pH, la luz, el agotamiento de nutrientes y el daño mecánico (13,14)
La luz afecta a los hongos al influir en su proceso de germinación, crecimientovegetativo y reproducción, metabolismo, morfologíaa y ritmos circadianos (10,63,64). Además de lo que hemos aprendido a lo largo de 50 años de estudio acerca del proceso de fotoconidiación caraterísitco de T. atroviride, se están haciendo esfuerzos considerables para comprender al nivel molecular los factores que controlan este cambio fotomorfogenético de micelio a conidio, que permitirá obtener agentes debiocontrol mejorados.
En la oscuridad, T. atroviride crece sostenidamente como micelio si no está sometido a limitación de nutrientes, pero un pulso breve de luz azul dado a una colonia fotocompetente en crecimiento, induce un mecanismo sincrónico que lleva a la conidiación. El proceso completo de conidiogénesis en este hongo ocurre en el lapso de 24 h siguientes a la exposición a la luz. Apartir de estudios de fotobiología tradicionales, utilizando a T. atriviride como modelo, se propueso que un solo fotoreceptor es el responsable de inducir la conidiación tras el pulso de luz azul (58). Sin embargo, en estudios recientes se obtuvieron datos bioquímicos y moleculares que sugieren la participación de al menos dos sistemas de percepción que regulan este proceso (13,14,52). Entre loscambios bioquímicos detonados por las luz en una colonia de Trichoderma que crece en la oscuridad, se cuentan cambios en el potencial de membrana y en los niveles de ATP, una oscilación bifásica transitoria en los niveles de AMP cíclico, activación de la adenilato ciclasa y fosforilación de proteínas (58).
En Neurospora crassa, uno de los hongos modelo mejor estudiados con respecto a lasrespuestas a la luz, el complejo formado por las proteínas White Collar (WC) controla todas las respuestas conocidas a luz. White Collar 1 (WC-1) es tanto un factor de transcripción GATA tipo dedo de Zinc, como un fotoreceptor que une Flavin-adenin-dinucluótido (FAD) (2,25,34). WC-1 a través de sus dominios PAS se une a White Collar 2(WC-2), otro factor de transcripción GATA tipo dedo de Zinc, paraformar el complejo White Collar (WCC), que controla la mayoría de las respuestas a luz de este hongo por activación transcripcional. Además de su capacidad para iniciar la respuesta a luz, el WCC tiene funciones en la oscuridad como un componente esencial del reloj circadiano de Neurospora, que controla la expresión del gen frequency (frq) (40). En la mayoría de los hongos modelo de las respuestas ala luz se han encontrado proteínas similares al fotoreceptor de luz WC-1, resaltando su importancia (35). Vivid (VVD) otro fotoreceptor de luz azul/UV actúa como un represor común de la actividad del WCC en la mayoría de las respuestas a la luz, dando lugar a la fotoadapción (61).
Los reguladores de luz azul 1 y 2 (BLR1 y BLR2, por sus siglas en inglés) son los homólogos en Trichoderma...
Algunas especies del género Trichoderma se consideran endosimbiontes de las plantas que durante décadas se utilizan ampliamente como tratamiento aplicado a las semillas par controlar algunas enfermedades que afectan a cultivos de interés comercialse para mejorar el crecimiento y rendimiento agrícola (o vegetal?) (30). Estos hongos tienen la capacidad de atacar a un rango depatógenos de plantas (42) que infestan el aire y el suelo a través de la producción de enzimas líticas y antibióticos y por competencia por espacio y nutrientes (18,31), además de que ejercen un efecto protector hacia las plantas al inducir sus respuestas de defensa, al aplicarlos al terreno de cultivo, por un mecanismo aun desconocido (59,70).
Una de las especies más estudiadas del géneroTrichoderma es T. atroviride, un micoparásito muy utilizado como agente de control biológico. Su principal mecanismo de supervivencia y propagación es el desarrollo de esporas asexuales (conidiosporas), proceso que es estimulado por factores como el pH, la luz, el agotamiento de nutrientes y el daño mecánico (13,14)
La luz afecta a los hongos al influir en su proceso de germinación, crecimientovegetativo y reproducción, metabolismo, morfologíaa y ritmos circadianos (10,63,64). Además de lo que hemos aprendido a lo largo de 50 años de estudio acerca del proceso de fotoconidiación caraterísitco de T. atroviride, se están haciendo esfuerzos considerables para comprender al nivel molecular los factores que controlan este cambio fotomorfogenético de micelio a conidio, que permitirá obtener agentes debiocontrol mejorados.
En la oscuridad, T. atroviride crece sostenidamente como micelio si no está sometido a limitación de nutrientes, pero un pulso breve de luz azul dado a una colonia fotocompetente en crecimiento, induce un mecanismo sincrónico que lleva a la conidiación. El proceso completo de conidiogénesis en este hongo ocurre en el lapso de 24 h siguientes a la exposición a la luz. Apartir de estudios de fotobiología tradicionales, utilizando a T. atriviride como modelo, se propueso que un solo fotoreceptor es el responsable de inducir la conidiación tras el pulso de luz azul (58). Sin embargo, en estudios recientes se obtuvieron datos bioquímicos y moleculares que sugieren la participación de al menos dos sistemas de percepción que regulan este proceso (13,14,52). Entre loscambios bioquímicos detonados por las luz en una colonia de Trichoderma que crece en la oscuridad, se cuentan cambios en el potencial de membrana y en los niveles de ATP, una oscilación bifásica transitoria en los niveles de AMP cíclico, activación de la adenilato ciclasa y fosforilación de proteínas (58).
En Neurospora crassa, uno de los hongos modelo mejor estudiados con respecto a lasrespuestas a la luz, el complejo formado por las proteínas White Collar (WC) controla todas las respuestas conocidas a luz. White Collar 1 (WC-1) es tanto un factor de transcripción GATA tipo dedo de Zinc, como un fotoreceptor que une Flavin-adenin-dinucluótido (FAD) (2,25,34). WC-1 a través de sus dominios PAS se une a White Collar 2(WC-2), otro factor de transcripción GATA tipo dedo de Zinc, paraformar el complejo White Collar (WCC), que controla la mayoría de las respuestas a luz de este hongo por activación transcripcional. Además de su capacidad para iniciar la respuesta a luz, el WCC tiene funciones en la oscuridad como un componente esencial del reloj circadiano de Neurospora, que controla la expresión del gen frequency (frq) (40). En la mayoría de los hongos modelo de las respuestas ala luz se han encontrado proteínas similares al fotoreceptor de luz WC-1, resaltando su importancia (35). Vivid (VVD) otro fotoreceptor de luz azul/UV actúa como un represor común de la actividad del WCC en la mayoría de las respuestas a la luz, dando lugar a la fotoadapción (61).
Los reguladores de luz azul 1 y 2 (BLR1 y BLR2, por sus siglas en inglés) son los homólogos en Trichoderma...
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