Inmunodeficiencias Veterinarias

TRABAJO PATOLOGÍA
INMUNOPATOLOGÍAS INMUNODEFICIENCIAS




PRESENTA A:
Dr. CARLOS SANCHEZ



PRESENTADO POR:
JENIFER LORENA ARANGO RAMIREZ 531416766
LAURA VICTORIA VALDERRAMA 531414720
CARLOS MARIO OSORIO CHICA 531321183





UNIVERDIDAD DE CALDAS
MAYO/2014

INMUNOPATOLOGÍA: INMUNODEFICIENCIAS

En el hombre se reconoció una serie de defectos genéticos y congénitos enla capacidad de formar anticuerpos o desarrollar inmunidad mediada por moléculas pero se halló solo en algunos animales, son reconocidas por el aumento de la susceptibilidad a las infecciones.
Se clasifican en primarias de base genética, y las más frecuentes secundarias de base congénita.
Primarias:
Son alteraciones del sistema inmunitario que tienen un origen genético, los problema puedenpresentarse en las células madres, linfocitos B, linfocitos T o combinaciones de varios tipos celulares, para su diagnostico es necesario realizar varios y complicados exámenes, los resultados demuestran que en animales estos problemas son de forma esporádica.
Enfermedades primarias por inmunodeficiencia:
Defecto celular probable
ENFERMEDADES
B
Agammaglobulinemia
B
Hipogammaglobulinemia
BDeficiencia inmunoglobínica selectiva (disgammaglobulinemia)
B
Hipogammaglobulinemnia transitoria de infancia
T
Aplasia tímica (hipoplasia) (síndrome de Di George, ratón desnudo)
T,B
Inmunodeficiencia combinada severa
T,B
Inmunodeficiencia parcial (síndrome de wiskott-aldrich, inmunodeficiencia con trombocitopenia y eczema)
T,B
Inmunodeficiencia con ataxia y telangiectasia
T,BInmunodeficiencia con enanismo
T,B
Inmunodeficiencia variable; hipogammaglobulinemua “adquirida”

Deficiencia de células B (agammaglobulinemia e hipommagloculinemia)

Esta enfermedad se puede producir como resultado de una síntesis defectuosa, catabolismo excesivo o grandes pérdidas de inmunoglobulinas.En la agammaglobulinemia ligada al cromosoma X, faltan células B en los tejidos y circulacióny alteración se manifiesta muy pronto. La transferencia transplacentaria de inmunoglobulina G materna proporciona protección a el recién nacido durante los primeros días de vida, teniendo en cuenta que los niveles de IgG en el suero son menores al 10% de lo normal; por el contrario el estado conocido como inmunodeficiencia común, variable y no clasificada (hipogammaglobulinemia “adquirida” puedeocurrir a cualquier edad y aparecer las células B en un numero normal, disminuidas aumentadas. Existen otros estados donde aparecen deficiencias de una o varias inmunoglobulinas especificas (disgammaglobulinemia) por ejemplo las deficiencias IgA e IgG.


Deficiencias de celulas t
Se caracteriza por una gran variedad de infecciones virales, micoticas y protozoarias, tanto agudas como crónicas.Mayor susceptibilidad a enfermedades malignas.
Síndrome de Digeorge
GENERALIDADES
Deficiencia selectiva de células T ocasionada por malformaciones congénitas que produce un desarrollo defectuoso de Timo y Glandulas paratiroides, que se desarrollan a partir de bolsas faringeas en etapa embrionaria.
30% de los casos es en el cromosoma 22q11.
PATOGENIA
Desarrollo del timo normalmente entre lasexta y octava semana de gestación; a partir de evaginaciones epiteliales de la tercera y cuarta bolsa faringea
Descenso del timo durante la decimosegunda semana de gestación; aquí es donde se produce la interferencia en el desarrollo embriologico del timo, puede haber ausencia del timo, localización anormal, o deficiencia en el tamaño.

CARACTERISTICAS INMUNITARIAS
Aplasia congenita de Timo yParatiroides
Hipocalcemia
Deficiencia celular de T
Inmunoglobulinas y funcion de células B normales

Deficiencias de células fagocíticas
SINDROME DE CHEDIAK-HIGASHI
CARACTERISTICAS GENERALES
Enfermedad autosomica recesiva, localizada en el gen denominado LYST, este codifica una proteina que regula el transporte de lisosomas mediado por microtubulos. Esto explica ala inhibición en la...