INMUNODEFICIENCIAS

INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE MEDICINA

DEPARTAMENTO DE CLINICAS DE MEDICINA


Nombre de la materia:
Anatomía Patológica


Inmunodeficiencias PrimariasAlumna:

Bracho Morales Nadia


Profesora:

Prof.: Dr. Mario Octavio Morales Suárez
Prof.: Dr. Miguel Angel Garcia Merino

Grupo:

5CM14


Fecha de entrega:

24 - Abril– 2011Síndrome de Deficiencias Inmunitarias
l Las inmunodeficiencias pueden dividirse en trastornos de inmunodeficiencias primarias, que casi siempre están determinados genéticamente, y estados deinmunodeficiencias secundarias, que pueden surgir como complicaciones de diversos factores.
Inmunodeficiencias primarias
la mayoría de las enfermedades de inmunodeficiencia primaria están genéticamentedeterminadas y afectan a la inmunidad especifica (brazos humorales y células de la inmunidad adquirida) o a mecanismos de defensa inespecíficos del huésped mediados por proteínas del complemento y célulastales como fagocitos o células NK.
La mayoría de las inmunodeficiencias primarias se manifiestan en la infancia, entre los 6 meses y 2 años de vida, y se detecta porque los niños afectados sonsusceptibles a las infecciones recurrentes.
Cuadro Comparativo De Inmunodeficiencias Primarias
Nombre de la autoinmunidad
Cuadro clínico
Epidemiológia
Datos de laboratorio
Característicasmacroscopicas
Características microscopicas
Inmunodeficiencias ligadas a X
Enfermedad granulomatosa crónica ligada a X
Infecciones recurrentes severas y supurativas; abscesos del tejido subcutáneo, elhígado y los pulmones, gingivoestomatitis, periodontitis, adenitis piógena supurativa, osteomielitis multifocal y enfermedad diarreica recurrente.
Con una mayor prevalencía en hombres que en mujeresNitro azul de tetrazolio (NBT), inmunoblot para gp91phox, análisis de mutaciones

El defecto molecular de la EGC es una deficiencia en la bolsa respiratoria. Los componentes estructurales de sistema...